3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazol-3-ol | 81320-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazol-3-ol
• 英文别名: 3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazol-3-ol；3-phenyl-5,6-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-ol
• CAS: 81320-16-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 220.295
• InChiKey: JZIFFFGRWBKHQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷 、 3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazol-3-ol 、 2-甲基苄溴 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-Methylbenzyl)-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  通式为：##STR1##其中n代表1或2，X和Y分别独立地代表氢原子和卤原子、三氟甲基基团以及1到4个碳原子的直链或支链烷基和烷氧基取代基的一种或多种取代基。这些新的治疗上有用的化合物，特别在抑郁症治疗方面具有重要意义。

  公开号：

  US04349557A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基咪唑 、 2-溴苯乙酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  互变异构N-取代的2-苯甲酰基异硫脲溴化物

  摘要：

  由苯甲酰溴和取代的硫脲制备了许多2-苯甲酰异硫脲鎓溴化物。已经通过光谱研究了产物的互变异构性质。产品已经脱水成相应的噻唑。

  DOI：

  10.1039/j39710001667

文献信息

• US4349557A
  申请人：——

  公开号：US4349557A

  公开（公告）日：1982-09-14
• Thiazole derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04349557A1

  公开（公告）日：1982-09-14

  Thiazole derivatives of the general formula: ##STR1## wherein n represents 1 or 2 and each of X and Y independently of one another represents one or more substituents selected from hydrogen and halogen atoms, the trifluoromethyl radical and straight- or branched-chain alkyl and alkoxy radicals of 1 to 4 carbon atoms, are new therapeutically useful compounds, especially of interest in the treatment of depression.

  通式为：##STR1##其中n代表1或2，X和Y分别独立地代表氢原子和卤原子、三氟甲基基团以及1到4个碳原子的直链或支链烷基和烷氧基取代基的一种或多种取代基。这些新的治疗上有用的化合物，特别在抑郁症治疗方面具有重要意义。
• Tautomeric N-substituted 2-phenacylisothiouronium bromides
  作者：R. S. Shadbolt

  DOI：10.1039/j39710001667

  日期：——

  A number of 2-phenacylisothiouronium bromides have been prepared from phenacyl bromide and substituted thioureas. The tautomeric nature of the products has been studied spectroscopically. The products have been dehydrated to the corresponding thiazoles.

  由苯甲酰溴和取代的硫脲制备了许多2-苯甲酰异硫脲鎓溴化物。已经通过光谱研究了产物的互变异构性质。产品已经脱水成相应的噻唑。