2,2':6',2'':6'',6-trioxytriphenylamine | 781643-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,2':6',2'':6'',6-trioxytriphenylamine
• 英文别名: trioxaazatriangulene；2,2’:6’,2’’:6’’,6-trioxytriphenylamine；2,2′:6′,2′′:6′′,6-trioxotriphenylamine；trioxytriphenylamine；8,14,22-Trioxa-1-azahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9(21),10,12,15,17,19-nonaene
• CAS: 781643-18-3
• 化学式: C₁₈H₉NO₃
• 分子量: 287.274
• InChiKey: RNJVNXXIEWOQQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2':6',2'':6'',6-trioxytriphenylamine 在 正丁基锂 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4,4',4'''-tris(N-tert-butyl-N-hydroxylamino)-2,2':6',2'':6'',6-trioxytriphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Trinitroxide-Trioxytriphenylamine：π共轭体系的氧化调制从三自由基双峰到双自由基阳离子三峰的自旋态转化。

  摘要：

  自旋态转化：三硝基氧-三氧基三苯胺的氧化引入了扩展的π共轭，导致基态自旋转变，从中性自旋双峰态的反铁磁耦合转变为阳离子自旋三重态的铁磁耦合。在电化学氧化/还原条件下，UV / Vis吸收的变化证实了这两种状态之间的可逆转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201107265
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 在 18-冠醚-6 、 三溴化硼 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 2,2':6',2'':6'',6-trioxytriphenylamine
  参考文献：
  名称：

  具有半导体和顺磁性状态的二维聚（氮杂三棱）共价有机骨架

  摘要：

  由三硝基-TANG前体通过一锅两步反应合成了黑色结晶（氮杂）三环烯基共价有机骨架（TANG-COF），该反应涉及Pd催化的氢化和与芳族二醛的缩聚反应。建立了层状二维 (2D) 结构的高结晶度和永久孔隙率。刚性的、富含电子的 TANG 构建块能够实现强大的 π 电子相互作用，表现为可见光和 NIR 区域（例如~1.2 eV）的广泛吸收。TANG-COF (-4.8 eV) 水平的高 HOMO 能够轻松实现 p 掺杂，从而产生导电性（高达 10-2 S/cm）和室温顺磁行为，自旋浓度约为 10%。DFT 计算揭示了最高占据带的分散，两者都在 2D 聚合物层 (0.

  DOI：

  10.1021/jacs.9b11528

文献信息

• Electrochemical and Spectroscopic Studies on Triarylamine‐Polychlorotriphenylmethyl Dyads with Particularly Strong Triarylamine Donors
  作者：Stefanie Breimaier、Rainer F. Winter

  DOI：10.1002/ejoc.202100476

  日期：2021.9.7

  triarylamine (TAA) donor and the perchlorotriphenylmethyl radical acceptor (PCT) are probed for their propensity to equilibrate with their zwitterionic valence tautomers TAA+-PCT−. The UV/vis/NIR and EPR spectroscopic profiles of their oxidized and reduced forms were recorded, but failed to identify such isomers in the neutral state. The cations have an open-shell singlet ground state, situated slightly

  研究了具有特定富电子三芳胺 (TAA) 供体和全氯三苯甲基自由基受体 (PCT) 的两种新供体-受体二元组与它们的两性离子价互变异构体 TAA + -PCT -平衡的倾向。记录了它们的氧化和还原形式的 UV/vis/NIR 和 EPR 光谱图，但未能识别中性状态的此类异构体。阳离子具有开壳单线态基态，略低于三线态。
• COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20200199154A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present application relates to bridged triarylamines conforming to a defined formula. These compounds are suitable for use in electronic devices. The present application further relates to processes for preparing the compounds, and to electronic devices comprising the compounds.

  本申请涉及符合特定公式的桥接三芳胺。这些化合物适用于电子设备。本申请还涉及制备这些化合物的方法，以及包含这些化合物的电子设备。
• BICARBAZOLE COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING BICARBAZOLE COMPOUND, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING BICARBAZOLE COMPOUND
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20170183360A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A bicarbazole compound represented by Formula 1: [Ar 1 ] n1 -(L 1 ) a1 -[Ar 2 ] n2 Formula 1 wherein in Formula 1, a1, Ar 1 , Ar 2 , L 1 , n1, and n2 are the same as described in the specification.

  一种由式子1表示的双咔唑化合物：[Ar1]n1-(L1)a1-[Ar2]n2式子1中，式子1中的a1，Ar1，Ar2，L1，n1和n2与说明书中描述的相同。
• Compounds for organic electronic devices
  申请人：Parham Amir

  公开号：US20090295275A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to the improvement of organic electroluminescent devices, in particular blue-emitting devices, by using compounds of the formula (1) or formula (2) as dopants in the emitting layer or as hole-transport material in a hole-transport layer.

  本发明涉及使用公式（1）或公式（2）的化合物作为发射层中的掺杂剂或在空穴传输层中作为空穴传输材料，以改进有机电致发光装置，特别是蓝色发光装置。
• (Nitronyl Nitroxide)‐Substituted Trioxytriphenylamine Radical Cation Tetrachlorogallate Salt: A 2p‐Electron‐Based Weak Ferromagnet Composed of a Triplet Diradical Cation
  作者：Masato Kuratsu、Shuichi Suzuki、Masatoshi Kozaki、Daisuke Shiomi、Kazunobu Sato、Takeji Takui、Tsuneki Kanzawa、Yuko Hosokoshi、Xiao‐Zheng Lan、Yuji Miyazaki、Akira Inaba、Keiji Okada

  DOI：10.1002/asia.201200084

  日期：2012.7

  The synthesis and the solid state magnetic properties of (nitronyl nitroxide)‐substituted trioxytriphenylamine radical cation tetrachlorogallate, NNTOT+·GaCl4−, are reported. In the temperature region between 300 and 3 K, the magnetic behavior is characterized by the strong intramolecular ferromagnetic interaction (J/kB=+400 K) between the radical (NN) and the radical cation (TOT+) and the weak intermolecular

  报道了（亚硝酰基氮氧化物）取代的三氧三苯胺自由基阳离子四氯没食子酸酯NNTOT +·GaCl4-的合成和固态磁性能。在300至3 K的温度范围内，磁行为的特征在于自由基（NN）与自由基阳离子（TOT +）之间的强分子内铁磁相互作用（J / k B = + 400 K ）和弱的分子间反铁磁性NNTOT +离子之间的相互作用（J / k B = -1.9 K）。低于3 K时，观察到3D型远距离电磁排序为弱铁磁体（TN = 2.65 K）。磁熵（小号MAG = 8.97Ĵķ -1 摩尔-1由热容量测量获得）与理论值一致ř  LN3 = 9.13Ĵķ -1 摩尔-1基于所述小号= 1点的状态。