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N-2-(2,6-difluorophenyl)-N-4-ethyl-pyrimidine-2,4,5-triamine | 918892-19-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-2-(2,6-difluorophenyl)-N-4-ethyl-pyrimidine-2,4,5-triamine
英文别名
2-N-(2,6-difluorophenyl)-4-N-ethylpyrimidine-2,4,5-triamine
N-2-(2,6-difluorophenyl)-N-4-ethyl-pyrimidine-2,4,5-triamine化学式
CAS
918892-19-0
化学式
C12H13F2N5
mdl
——
分子量
265.266
InChiKey
CUVJWFGADKLAIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-2-(2,6-difluorophenyl)-N-4-ethyl-pyrimidine-2,4,5-triamine邻氯苯乙酸 反应 18.0h, 以26%的产率得到[8-(2-chlorobenzyl)-9-ethyl-9H-purin-2-yl]-(2,6-difluorophenyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Purine cytokine inhibitors
    摘要:
    本发明涉及抑制炎症细胞因子的细胞外释放的2,8,9-取代嘌呤,这些细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物的疾病状态。本发明还涉及包含所述2,8,9-取代嘌呤的组合物以及用于预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责所述疾病状态的活性成分的酶的方法。
    公开号:
    US07256196B1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氟苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 N-2-(2,6-difluorophenyl)-N-4-ethyl-pyrimidine-2,4,5-triamine
    参考文献:
    名称:
    The development of novel C-2, C-8, and N-9 trisubstituted purines as inhibitors of TNF-α production
    摘要:
    A series of C-2, C-8, and N-9 trisubstituted purine based inhibitors of TNF-alpha production are described. The most potent analogs showed low nanomolar activity against LPS-induced TNF-alpha production in a THP-1 cell based assay. The SAR of the series was optimized with the aid of X-ray co-crystal structures of these inhibitors bound with mutated p38 (mp38).
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.05.050
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文献信息

  • US7256196B1
    申请人:——
    公开号:US7256196B1
    公开(公告)日:2007-08-14
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