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N-benzyl-4-methyl-5,6-dioxo-3-phenyl-1-propyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxamide | 1429868-06-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-4-methyl-5,6-dioxo-3-phenyl-1-propyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxamide
英文别名
N-benzyl-4-methyl-5,6-dioxo-3-phenyl-1-propylpyrazine-2-carboxamide
N-benzyl-4-methyl-5,6-dioxo-3-phenyl-1-propyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxamide化学式
CAS
1429868-06-3
化学式
C22H23N3O3
mdl
——
分子量
377.443
InChiKey
SCRLMRBSFPNDHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺苯基丙醇水合物叔丁氧羰酰基肌氨酸苄异腈三氟乙酸 作用下, 以 甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 49.0h, 以74%的产率得到N-benzyl-4-methyl-5,6-dioxo-3-phenyl-1-propyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    不同的Pyrazin-2(1 H)-一化学型的多组分组装。
    摘要:
    已经开发出了一种基于Ugi的便捷,简洁的方法来快速组装基于吡嗪2(1 H)-one的框架。这种趋同的方法涵盖了骨骼,功能和立体化学的多样性,表现出异常高的成键效率以及高结构和台阶经济性。该方法涉及使用容易获得的市售试剂,并且是以时间和成本有效的方式协调结构复杂性和操作简便性的一个实例。
    DOI:
    10.1021/jo4003163
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