2-H-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane | 25236-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 2-H-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-H-1,3,2-dioxaphosphorinane；5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane；5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphosphinane；5,5-dimethyl-[1,3,2]-dioxaphosphorinane；Neopentylhypophosphit；5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane
• CAS: 25236-29-7
• 化学式: C₅H₁₁O₂P
• 分子量: 134.115
• InChiKey: MTANQWXSMWFCNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  36-37 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-H-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 在 sulfur 作用下， 生成 5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorane-2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev,E.E.; Matveeva,L.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1525 - 1527

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷 在 三正丁基氢锡 作用下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-H-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  次磷酸的环状有机衍生物

  摘要：

  2-H-1,3,2-二恶英，二硫杂，二氮杂和氧杂氮杂膦酰基已通过还原相应的磷酰氯而制得。已经研究了这些化合物的光谱和化学性质。当研究在磷处取代的杂环的立体化学时，这些化合物被认为是系列的初始成员。对1 H，13 C和31 P NMR谱的研究表明，磷被轴向卤素，烷基，烷氧基和酰胺基取代时，会同时屏蔽4,6-C原子和对4,6进行脱屏蔽-轴向质子；将轴向Me基团引入PH片段的γ位会导致磷核共振发生30–40 ppm的高场偏移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98852-0

文献信息

• Nifant'ev, E. E.; Sorokina, S. F.; Borisenko, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 8, p. 1481 - 1496
  作者：Nifant'ev, E. E.、Sorokina, S. F.、Borisenko, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• NIfant'ev, E. E.; Sorokina, S. F.; Vorob'eva, L. A., Doklady Chemistry, 1982, vol. 263, p. 123 - 127
  作者：NIfant'ev, E. E.、Sorokina, S. F.、Vorob'eva, L. A.、Borisenko, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Nifantyev, E. E.; Maslennikova, V. I.; Vasyanina, L. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 90, # 1-4, p. 243 - 248
  作者：Nifantyev, E. E.、Maslennikova, V. I.、Vasyanina, L. K.、Bekker, A. R.、Nesterenko, N. B.

  DOI：——

  日期：——
• Nifantyev E. E., Maslennikova V. I., Vasyanina L. K., Bekker A. R., Neste+, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem., 90 (1994) N 1-4, S 243-247
  作者：Nifantyev E. E., Maslennikova V. I., Vasyanina L. K., Bekker A. R., Neste+

  DOI：——

  日期：——
• NIFANTIEV, E. E.;SOROKINA, S. F.;BORISENKO, A. A.;ZAVALISHINA, A. I.;VORO+, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 18, 3183-3194
  作者：NIFANTIEV, E. E.、SOROKINA, S. F.、BORISENKO, A. A.、ZAVALISHINA, A. I.、VORO+

  DOI：——

  日期：——