N4,N4,N4',N4'-tetrakis(p-(tert-butyl)phenyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxamidine | 1423582-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N4,N4,N4',N4'-tetrakis(p-(tert-butyl)phenyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxamidine
• 英文别名: 4-[4-[N,N'-bis(4-tert-butylphenyl)carbamimidoyl]phenyl]-N,N'-bis(4-tert-butylphenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 1423582-45-9
• 化学式: C₅₄H₆₂N₄
• 分子量: 767.113
• InChiKey: BSJQIDKXSFCPAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4,N4,N4',N4'-tetrakis(p-(tert-butyl)phenyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxamidine 、 以 氯仿 为溶剂， 反应 42.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单（胍基）四铂配合物与am的独特的逐步取代反应，通过混合配体中间配合物产生单（ami基）四铂配合物†

  摘要：

  单（胍基）tetraplatinum复杂[PT 4（μ-OCOCH 3）7（μ-（TOLN）2 CN我镨2）]（5：托尔= C 6 H ^ 4 ME-4），通过处理制备的Pt 4（μ-OCOCH 3）8 ]（1）用过量的量的N，N-双（p -甲苯基） - ñ ''-diisopropylguanidine（图4a）。5的胍基部分与N，N′-双（芳基）甲am的取代反应（10：芳基= C 6ħ 4 ME-4，C 6 H ^ 4来-4和C 6 H ^ 4 OME-4）通过混合配体的中间体，反式- [PT 4（μ-OCOCH 3）6（μ-（TOLN）2 CN我Pr 2）（μ-ArNCHNAr）]（11：Tol = C 6 H 4 Me-4; Ar = C 6 H 4 Me-4，C 6 H 4 COMe-4和C 6 H 4OME-4），作为一个循序渐进的替代机构，得到相应的单（脒基）tetraplatinum络合物[PT

  DOI：

  10.1039/c2dt32136j
• 作为产物：
  描述：

  檀香(SANTALUMALBUM)提取物 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 N4,N4,N4',N4'-tetrakis(p-(tert-butyl)phenyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxamidine
  参考文献：
  名称：

  单（胍基）四铂配合物与am的独特的逐步取代反应，通过混合配体中间配合物产生单（ami基）四铂配合物†

  摘要：

  单（胍基）tetraplatinum复杂[PT 4（μ-OCOCH 3）7（μ-（TOLN）2 CN我镨2）]（5：托尔= C 6 H ^ 4 ME-4），通过处理制备的Pt 4（μ-OCOCH 3）8 ]（1）用过量的量的N，N-双（p -甲苯基） - ñ ''-diisopropylguanidine（图4a）。5的胍基部分与N，N′-双（芳基）甲am的取代反应（10：芳基= C 6ħ 4 ME-4，C 6 H ^ 4来-4和C 6 H ^ 4 OME-4）通过混合配体的中间体，反式- [PT 4（μ-OCOCH 3）6（μ-（TOLN）2 CN我Pr 2）（μ-ArNCHNAr）]（11：Tol = C 6 H 4 Me-4; Ar = C 6 H 4 Me-4，C 6 H 4 COMe-4和C 6 H 4OME-4），作为一个循序渐进的替代机构，得到相应的单（脒基）tetraplatinum络合物[PT

  DOI：

  10.1039/c2dt32136j

文献信息

• Unique stepwise substitution reaction of a mono(guanidinate)tetraplatinum complex with amidines, giving mono(amidinate)tetraplatinum complexes through mixed-ligand intermediate complexes
  作者：Shinji Tanaka、Kazushi Mashima

  DOI：10.1039/c2dt32136j

  日期：——

  complex [Pt4(μ-OCOCH3)7(μ-(TolN)2CNiPr2)] (5: Tol = C6H4Me-4) was prepared by treating [Pt4(μ-OCOCH3)8] (1) with excess amounts of N,N′-bis(p-tolyl)-N′′-diisopropylguanidine (4a). A substitution reaction of the guanidinate moiety of 5 with N,N′-bis(aryl)formamidine (10: aryl = C6H4Me-4, C6H4COMe-4, and C6H4OMe-4) via mixed-ligand intermediates, trans-[Pt4(μ-OCOCH3)6(μ-(TolN)2CNiPr2)(μ-ArNCHNAr)] (11:

  单（胍基）tetraplatinum复杂[PT 4（μ-OCOCH 3）7（μ-（TOLN）2 CN我镨2）]（5：托尔= C 6 H ^ 4 ME-4），通过处理制备的Pt 4（μ-OCOCH 3）8 ]（1）用过量的量的N，N-双（p -甲苯基） - ñ ''-diisopropylguanidine（图4a）。5的胍基部分与N，N′-双（芳基）甲am的取代反应（10：芳基= C 6ħ 4 ME-4，C 6 H ^ 4来-4和C 6 H ^ 4 OME-4）通过混合配体的中间体，反式- [PT 4（μ-OCOCH 3）6（μ-（TOLN）2 CN我Pr 2）（μ-ArNCHNAr）]（11：Tol = C 6 H 4 Me-4; Ar = C 6 H 4 Me-4，C 6 H 4 COMe-4和C 6 H 4OME-4），作为一个循序渐进的替代机构，得到相应的单（脒基）tetraplatinum络合物[PT