1-(2-methoxyethyl)-1-phenylhydrazine | 470453-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-1-phenylhydrazine
• CAS: 470453-32-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: WTJRCSUEVHRDSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)-1-phenylhydrazine 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到1,4-bis(2-methoxyethyl)-1,4-diphenyl-2-tetrazene
  参考文献：
  名称：

  2-Tetrazenes 的氢键，2. 羟基烷基取代的 2-Tetrazenes 的合成和结构研究

  摘要：

  合成了五种羟乙基-2-四烯 (1-5) 及其甲基醚 (6-10)，并通过理论和光谱 (IR、1H NMR、15N NMR) 方法研究了这些化合物中的氢键。1,1,4,4-四(2-羟乙基)-2-四氮烯(4)的结构通过X-射线衍射分析确定。通过从头算 B3LYP 以及半经验 SCF 计算研究了几种具有分子内氢键的构象。在所有情况下，发现具有 OH- - -N 氢键和偶氮氮原子作为受体的构象异构体（构象 A、B、C）最稳定。除了羟乙基 (3, 4) 外，还带有小的或灵活的 N1-和 N4-取代基 R 的化合物，氢键形成六元环，R 基团在 N1-N2 和 N3-N4 键上占据顺位（构象 A ), 比那些具有七元环和 R 取反位（构象 B）的优先。其他化合物 (1, 2, 5) 中的空间相互作用导致构象 A 不稳定，构象 B 变得更加稳定。一个特殊的例子是化合物 4，它在 2-四氮烯单元上只有羟乙基取代基。在最稳定的构象异构体

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0402
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙醇胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 亚硝酸丁酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 1-(2-methoxyethyl)-1-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  2-Tetrazenes 的氢键，2. 羟基烷基取代的 2-Tetrazenes 的合成和结构研究

  摘要：

  合成了五种羟乙基-2-四烯 (1-5) 及其甲基醚 (6-10)，并通过理论和光谱 (IR、1H NMR、15N NMR) 方法研究了这些化合物中的氢键。1,1,4,4-四(2-羟乙基)-2-四氮烯(4)的结构通过X-射线衍射分析确定。通过从头算 B3LYP 以及半经验 SCF 计算研究了几种具有分子内氢键的构象。在所有情况下，发现具有 OH- - -N 氢键和偶氮氮原子作为受体的构象异构体（构象 A、B、C）最稳定。除了羟乙基 (3, 4) 外，还带有小的或灵活的 N1-和 N4-取代基 R 的化合物，氢键形成六元环，R 基团在 N1-N2 和 N3-N4 键上占据顺位（构象 A ), 比那些具有七元环和 R 取反位（构象 B）的优先。其他化合物 (1, 2, 5) 中的空间相互作用导致构象 A 不稳定，构象 B 变得更加稳定。一个特殊的例子是化合物 4，它在 2-四氮烯单元上只有羟乙基取代基。在最稳定的构象异构体

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0402

文献信息

• US6197071B1
  申请人：——

  公开号：US6197071B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• AiZynth impact on medicinal chemistry practice at AstraZeneca
  作者：Jason D. Shields、Rachel Howells、Gillian Lamont、Yin Leilei、Andrew Madin、Christopher E. Reimann、Hadi Rezaei、Tristan Reuillon、Bryony Smith、Clare Thomson、Yuting Zheng、Robert E. Ziegler

  DOI：10.1039/d3md00651d

  日期：2024.4.24

  The AI retrosynthesis tool AiZynth has made positive impacts on AstraZeneca drug discovery projects. This opinion provides some examples and discusses how AI retrosynthesis fits into pharmaceutical research.
• Hydrogen Bonding of 2-Tetrazenes, 2. Synthesis and Structural Studies of Hydroxyalkyl-Substituted 2-Tetrazenes
  作者：Bernd Porath、Paul Rademacher、Roland Boese、Dieter Bläser

  DOI：10.1515/znb-2002-0402

  日期：2002.4.1

  Five hydroxyethyl-2-tetrazenes (1 - 5) and their methyl ethers (6 - 10) have been synthesized and hydrogen bonding in these compounds has been investigated by theoretical and spectroscopic (IR, 1H NMR, 15N NMR) methods. The structure of 1,1,4,4-tetrakis(2-hydroxyethyl)- 2-tetrazene (4) was determined byX-ray diffraction analysis. Several conformationswith intramolecular hydrogen bonds were investigated

  合成了五种羟乙基-2-四烯 (1-5) 及其甲基醚 (6-10)，并通过理论和光谱 (IR、1H NMR、15N NMR) 方法研究了这些化合物中的氢键。1,1,4,4-四(2-羟乙基)-2-四氮烯(4)的结构通过X-射线衍射分析确定。通过从头算 B3LYP 以及半经验 SCF 计算研究了几种具有分子内氢键的构象。在所有情况下，发现具有 OH- - -N 氢键和偶氮氮原子作为受体的构象异构体（构象 A、B、C）最稳定。除了羟乙基 (3, 4) 外，还带有小的或灵活的 N1-和 N4-取代基 R 的化合物，氢键形成六元环，R 基团在 N1-N2 和 N3-N4 键上占据顺位（构象 A ), 比那些具有七元环和 R 取反位（构象 B）的优先。其他化合物 (1, 2, 5) 中的空间相互作用导致构象 A 不稳定，构象 B 变得更加稳定。一个特殊的例子是化合物 4，它在 2-四氮烯单元上只有羟乙基取代基。在最稳定的构象异构体