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3β,9α-dihydroxypregna-5,16-dien-20-one | 165281-31-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3β,9α-dihydroxypregna-5,16-dien-20-one
英文别名
3,9-Dihydroxypregna-5,16-dien-20-one;1-[(3S,8S,9R,10S,13S,14S)-3,9-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,11,12,14,15-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
3β,9α-dihydroxypregna-5,16-dien-20-one化学式
CAS
165281-31-2
化学式
C21H30O3
mdl
——
分子量
330.467
InChiKey
DVNXBPBXCCPYLY-GGLFOPPFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    492.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐3β,9α-dihydroxypregna-5,16-dien-20-one吡啶 作用下, 以0.023 g的产率得到3β-acetoxy-9α-hydroxypregna-5,16-dien-20-one
    参考文献:
    名称:
    转化类固醇
    摘要:
    一种使用 Circinella sp. 真菌对 Δ5-3β-羟基类固醇进行 9a-羟基化的制备方法。10Kh-1220不能修改A环已经研制成功。已确定主要和副产品的产量在很大程度上取决于转化条件、菌丝年龄和类固醇底物的结构。在最佳转化条件下,雄烯醇酮、孕烯醇酮、16-脱氢-16α、17α-环氧-和-16α-甲氧基孕烯醇酮的新型 9α-羟基取代衍生物的产率为 36-80%。
    DOI:
    10.1007/bf00699849
  • 作为产物:
    描述:
    16-妊娠双烯醇酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以13%的产率得到3β,7α,9α-trihydroxy-pregn-5,16-dien-20-one
    参考文献:
    名称:
    转化类固醇
    摘要:
    一种使用 Circinella sp. 真菌对 Δ5-3β-羟基类固醇进行 9a-羟基化的制备方法。10Kh-1220不能修改A环已经研制成功。已确定主要和副产品的产量在很大程度上取决于转化条件、菌丝年龄和类固醇底物的结构。在最佳转化条件下,雄烯醇酮、孕烯醇酮、16-脱氢-16α、17α-环氧-和-16α-甲氧基孕烯醇酮的新型 9α-羟基取代衍生物的产率为 36-80%。
    DOI:
    10.1007/bf00699849
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文献信息

  • Transformed steroids
    作者:N. E. Voishvillo、Z. I. Istomina、A. V. Kamernitsky
    DOI:10.1007/bf00699849
    日期:1994.4
    modifying theA ring has been developed. It is established that the yields of the main and the side products greatly depend on the transformation conditions, mycelium age, and the structure of the steroid substrate. Under the optimal transformation conditions novel 9α-hydroxysubstituted derivatives of androstenolone, pregnenolone, 16-dehydro-16α,17α-epoxy-, and-16α-methoxypregnenolone have been obtained
    一种使用 Circinella sp. 真菌对 Δ5-3β-羟基类固醇进行 9a-羟基化的制备方法。10Kh-1220不能修改A环已经研制成功。已确定主要和副产品的产量在很大程度上取决于转化条件、菌丝年龄和类固醇底物的结构。在最佳转化条件下,雄烯醇酮、孕烯醇酮、16-脱氢-16α、17α-环氧-和-16α-甲氧基孕烯醇酮的新型 9α-羟基取代衍生物的产率为 36-80%。
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