2-噻唑啉胺 | 50283-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2-噻唑啉胺
• 英文名称: 2-aminodihydrothiazole
• 英文别名: 2-aminothiazolidine；thiazolidin-2-ylamine；2-Amino-2-thiazolium；2-Thiazolidinamine；1,3-thiazolidin-2-amine
• CAS: 50283-09-5
• 化学式: C₃H₈N₂S
• 分子量: 104.176
• InChiKey: VJVCQKOMUMNIGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 、 2-噻唑啉胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-imino-3-(2',4',6'-trinitrophenyl)-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Iminothiazolidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及化合物的新型亚嘧啶硫代环己烷衍生物，其化学式为(I)， 其中R.sup.1和R.sup.3分别独立表示氢或较低的烷基，R.sup.3为硝基或氨基，R代表卤素、较低的烷基、卤代烷基、硝基、氨基、羟基、较低的烷氧基、羧基或较低的烷氧羰基，n为0、1或2，以及其药学上可接受的酸盐。化合物的亚嘧啶硫代环己烷衍生物具有有价值的抗抑郁、抗帕金森、抗癫痫和解痉活性。

  公开号：

  US04665083A1

文献信息

• Synthesis of 2,3-dihydrothiazolo[3,2-c]pyrimidines
  作者：George R. Brown

  DOI：10.1039/p19730002022

  日期：——

  Hydrolysis of a 2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one with 2N-hydrochloric acid gives first a 3-(2-mercapto-ethyl)uracil, which then ring closes to a 2.3-dihydrothiazolo[3,2-c]pyrimidin-5-one.

  用2 N-盐酸水解2,3-二氢噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮会首先生成3-（2-巯基乙基）尿嘧啶，然后环闭合成2.3-二氢噻唑并[ 3，2 - c ]嘧啶-5-一。
• MONGE, A.;MARTINEZ-MERINO, V.;SANMARTIN, C.;OCHOA, M. C.;FERNANDEZ-ALVARE+, ARZNEIM.-FORSCH., 40,(1990) N2, C. 1349-1352
  作者：MONGE, A.、MARTINEZ-MERINO, V.、SANMARTIN, C.、OCHOA, M. C.、FERNANDEZ-ALVARE+

  DOI：——

  日期：——
• AMAROUCH, H.;LOISEAU, P. R.;BONNAFOUS, M.;CAUJOLLE, R.;PAYARD, M.;LOISEAU+, FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 5, C. 421-437
  作者：AMAROUCH, H.、LOISEAU, P. R.、BONNAFOUS, M.、CAUJOLLE, R.、PAYARD, M.、LOISEAU+

  DOI：——

  日期：——