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(cyclopropylmethoxy)benzene | 22740-01-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(cyclopropylmethoxy)benzene
英文别名
(phenoxymethyl)cyclopropane;cyclopropylmethyl-phenyl ether;Cyclopropylmethyl-phenyl-aether;Phenoxymethyl-cyclopropan;cyclopropylmethoxybenzene
(cyclopropylmethoxy)benzene化学式
CAS
22740-01-8
化学式
C10H12O
mdl
——
分子量
148.205
InChiKey
YRKRNZMULKLCJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:178b1e38c86bbc5e98f4c769cf1ffca2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (cyclopropylmethoxy)benzene三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 以40%的产率得到cyclobutyl phenyl ether
    参考文献:
    名称:
    Unusual rearrangement of (cyclopropylmethoxy)benzene and its derivatives in the presence of BF3·Et2O
    摘要:
    在BF3·Et2O存在下,(环丙基甲氧基)苯及其邻位和对位溴代的类似物发生重排,生成(环丁氧基)苯和2-乙基-2,3-二氢-1-苯并呋喃。
    DOI:
    10.1134/s1070428011100071
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基苯基醚 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DURANDETTI, SYLVIE;SIBILLE, SOLINE;PERICHON, JACQUES, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N0, C. 3255-3258
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • From insertion to multicomponent coupling: temperature dependent reactions of arynes with aliphatic alcohols
    作者:Manikandan Thangaraj、Sachin Suresh Bhojgude、Manoj V. Mane、Akkattu T. Biju
    DOI:10.1039/c5cc08307a
    日期:——

    The temperature dependent switchable reactivity of arynes with aliphatic alcohols in THF has been demonstrated.

    芳炔与脂肪族醇在THF中的温度依赖性可切换反应性已被证明。
  • Boron insertion into alkyl ether bonds via zinc/nickel tandem catalysis
    作者:Hairong Lyu、Ilia Kevlishvili、Xuan Yu、Peng Liu、Guangbin Dong
    DOI:10.1126/science.abg5526
    日期:2021.4.9
    (C−O) bond in alkyl ethers could simplify chemical syntheses through the elaboration of these robust, readily available precursors. Here we report that dibromoboranes react with alkyl ethers in the presence of a nickel catalyst and zinc reductant to insert boron into the C−O bond. Subsequent reactivity can effect oxygen-to-nitrogen substitution or one-carbon homologation of cyclic ethers and more broadly
    轻度的在烷基醚中裂解碳-氧(C-O)键的方法可通过精心设计这些稳固且易于获得的前体来简化化学合成。在这里,我们报道二溴硼烷在镍催化剂和锌还原剂的存在下与烷基醚反应,从而将硼插入到C-O键中。随后的反应性可以影响环醚的氧-氮取代或一碳同系化,并更广泛地简化了生物活性化合物的制备。机理研究揭示了通过锌/镍串联催化的裂解-然后反弹的途径。
  • [EN] ACRYLAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACRYLAMIDE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2021117733A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    Provided is an acrylamide compound, which is useful for the promotion of platelet production from platelet progenitor cells such as megakaryocytes in vitro and represented by general formula [I]:wherein each symbol is as defined in the description.
    提供的是一种丙烯酰胺化合物,可用于促进体外血小板祖细胞(如巨核细胞)产生血小板的作用,其通用结构式为[I],其中每个符号如描述中所定义。
  • [EN] 1, 2 DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À SUBSTITUTION EN 1,2
    申请人:ENVIVO PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009158393A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.
    描述了一种抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。还描述了这些化合物在治疗哺乳动物,包括人类的中枢神经系统(CNS)疾病和可能影响CNS功能的其他疾病中的过程、药物组成、药物制剂和药物用途。可以治疗的疾病包括神经病、神经退行性疾病和精神疾病,包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症症状相关的疾病。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE FASN
    申请人:FORMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014164749A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:
    本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物,其合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示:
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