4-pentenyl thiotosylate | 138643-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-pentenyl thiotosylate
• 英文别名: S-Pent-4-en-1-yl 4-methylbenzene-1-sulfonothioate；1-methyl-4-pent-4-enylsulfanylsulfonylbenzene
• CAS: 138643-62-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S₂
• 分子量: 256.39
• InChiKey: KVOINWXZNHVKQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentenyl thiotosylate 在 偶氮二异丁腈 、 苯硫酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-(p-Tolylsulfonyl-methyl)-tetrahydro-thiophene
  参考文献：
  名称：

  硫原子上的分子内均质取代：生成以磷和硫为中心的自由基的另一种方法

  摘要：

  报道了在硫原子上涉及氢化锡或硫酚介导的分子内均溶取代的两种有效方法。它们导致从相应的芳基或炔基硫代磷底物生成各种以P（V）为中心的基团。形成的自由基可以通过分子间加成被烯烃捕获，从而导致C-P键的构建。还使用自由基环异构化方法实现了三键的硫代磷酸化。检验了该方法对含硫物质的扩展。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.108
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid pent-4-enyl ester 在 TolSO₂SK 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-pentenyl thiotosylate
  参考文献：
  名称：

  不饱和磺酸酯和硫代磺酸酯的有趣重排

  摘要：

  在自由基引发剂的存在下，烯基甲苯磺酸盐和巯基甲苯磺酸盐发生自由基重排，形成相应的四氢呋喃和四氢噻吩衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80246-3

文献信息

• Organophotoredox-Catalyzed Formation of Alkyl–Aryl and −Alkyl C–S/Se Bonds from Coupling of Redox-Active Esters with Thio/Selenosulfonates
  作者：Yue Dong、Peng Ji、Yueteng Zhang、Changqing Wang、Xiang Meng、Wei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03624

  日期：2020.12.18

  A mild organophotoredox synthetic protocol for forming a Csp3–S/Se bond by reacting widespread redox-active esters with thio/selenosulfonates has been developed. The power of the synthetic manifold is fueled by an unprecedented broad substrate scope and wide functional group tolerance.

  已经开发出一种温和的有机光氧化还原合成方案，通过使广泛的氧化还原活性酯与硫代/硒磺酸盐反应形成 C sp 3 –S/Se 键。前所未有的广泛底物范围和广泛的官能团耐受性推动了合成歧管的力量。
• The cyclosulfonylation reaction: A comment on the radical reactions of 4-pentenyl tosylate
  作者：Donald C Craig、Alexander Durie、Gavin L Edwards、David J Sinclair

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02446-i

  日期：1995.2

  Attempted free radical rearrangement of the para-toluenesulfonyl ester of 4-penten-1-ol in carbon tetrachloride gives only the simple Kharasch 1,2-adduct, instead of the 2-substituted tetrahydrofuran as claimed by Serra and da Silva Correa.
• Thioalkylation of nucleoside-H-phosphonates and its application to solid phase synthesis of oligonucleotides
  作者：Wolfgang K.-D. Brill

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02380-t

  日期：1995.1

  A facile method for the thioalkylation of H-phosphonate diesters is presented. It can be used in the solid phase synthesis of oligonucleotides according to the H-phosphonate method.