[Au(Spyrim)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-CH₂Ph)]Br | 1609567-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au(Spyrim)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-CH₂Ph)]Br
• 英文别名: [Au(Spyrim)(PTA-CH₂Ph)]Br；1-Benzyl-3,5-diaza-1-azonia-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane;gold(1+);pyrimidine-2-thiolate;bromide；1-benzyl-3,5-diaza-1-azonia-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane;gold(1+);pyrimidine-2-thiolate;bromide
• CAS: 1609567-54-5
• 化学式: Br*C₁₇H₂₂AuN₅PS
• 分子量: 636.305
• InChiKey: FHSGJBCIQJDVBL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [AuBr(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane–CH2Ph)]Br 、 2-巯基嘧啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到[Au(Spyrim)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-CH₂Ph)]Br
  参考文献：
  名称：

  金（I）与烷基化的PTA（1,3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷）膦类化合物作为抗癌金属药物的配合物

  摘要：

  通过不同的方法制备了由1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA）衍生的新型稳定的含烷基化膦[PTA–CH 2 Ph] Br和[PTA–CH 2 COOMe] Br的硫醇盐金（I）衍生物。合成途径。通过使用碱性介质使前者中的相应硫醇去质子化，并通过后者中锡（IV）配合物的金属转移反应，从而避免了膦的副反应。在人类结肠癌细胞系（Caco-2，PD7和TC7克隆）中，对于大多数化合物（包括具有PTA衍生的一系列膦烷的氯代和溴代前体），都观察到了强大的抗增殖作用。发现所有化合物都是由凋亡诱导的细胞死亡，是具有[PTA–CH 2的硫醇盐衍生物。如膜联蛋白-V /碘化丙啶双染色法所示，Ph] Br最有效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.04.001

文献信息

• Gold(I) complexes with alkylated PTA (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) phosphanes as anticancer metallodrugs
  作者：Elena García-Moreno、Sonia Gascón、Elena Atrián-Blasco、Mª Jesus Rodriguez-Yoldi、Elena Cerrada、Mariano Laguna

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.04.001

  日期：2014.5

  thiolate gold(I) derivatives containing the alkylated phosphanes [PTA–CH2Ph]Br and [PTA–CH2COOMe]Br derived from 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) have been prepared by different routes of synthesis. By the use of basic media to deprotonate the corresponding thiol in the former and by transmetallation reactions from tin (IV) complexes, in the later, thus avoiding side reactions on the phosphane. Strong

  通过不同的方法制备了由1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA）衍生的新型稳定的含烷基化膦[PTA–CH 2 Ph] Br和[PTA–CH 2 COOMe] Br的硫醇盐金（I）衍生物。合成途径。通过使用碱性介质使前者中的相应硫醇去质子化，并通过后者中锡（IV）配合物的金属转移反应，从而避免了膦的副反应。在人类结肠癌细胞系（Caco-2，PD7和TC7克隆）中，对于大多数化合物（包括具有PTA衍生的一系列膦烷的氯代和溴代前体），都观察到了强大的抗增殖作用。发现所有化合物都是由凋亡诱导的细胞死亡，是具有[PTA–CH 2的硫醇盐衍生物。如膜联蛋白-V /碘化丙啶双染色法所示，Ph] Br最有效。