[AuBr(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane–CH2Ph)]Br | 1234455-39-0

• 英文名称: [AuBr(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane–CH2Ph)]Br
• 英文别名: (1-benzyl-3,5-diaza-1-azonia-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane-P)gold(I) bromide chloride；[AuBr(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-CH₂Ph)]Br；[AuCl(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-CH₂Ph)]Br；[AuBr(PTA-CH₂Ph)]Br
• CAS: 1234455-39-0
• 化学式: Br*C₁₃H₁₉AuClN₃P
• 分子量: 560.611
• InChiKey: OHAFHIBYWZUAHV-HHIRZUMWSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AuBr(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane–CH2Ph)]Br 在 sodium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到[AuBr(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-CH₂Ph)]Br
  参考文献：
  名称：

  源自 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane 的水溶性磷烷及其对金 (I) 配合物的反应性

  摘要：

  我们感谢国家科学与创新部长 (MICINN)（授权号 CTQ2008-06716-CO3-01）的财政支持和 Torrecid SA 慷慨捐赠 H[AuCl4]

  DOI：

  10.1002/ejic.201201411
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 [1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane–CH2Ph]Br 以 acetone 为溶剂， 以70%的产率得到[AuBr(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane–CH2Ph)]Br
  参考文献：
  名称：

  四种新型高水溶性1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA）盐及其金（I）配合物的合成，表征和溶解度研究

  摘要：

  摘要提出了新的1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷水溶性N-烷基化衍生物的合成方法。通过NMR和IR光谱，质谱，高分辨率质谱，元素分析和X射线衍射分析来表征化合物。发现这些化合物的水溶性高达惊人的1450 g / L。利用这些非常有趣的化合物作为起始原料，进行了几种不同的反应。结果表明，可以容易地进行抗衡离子的取代。如在酯裂解实例中所示，在PTA框架上的转化也是可能的。为了证明所得的PTA衍生物可作为过渡金属的配体，使用Au（tht）Cl作为金属源合成了金（I）配合物。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.03.012

文献信息

• Gold(I) complexes with alkylated PTA (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) phosphanes as anticancer metallodrugs
  作者：Elena García-Moreno、Sonia Gascón、Elena Atrián-Blasco、Mª Jesus Rodriguez-Yoldi、Elena Cerrada、Mariano Laguna

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.04.001

  日期：2014.5

  thiolate gold(I) derivatives containing the alkylated phosphanes [PTA–CH2Ph]Br and [PTA–CH2COOMe]Br derived from 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) have been prepared by different routes of synthesis. By the use of basic media to deprotonate the corresponding thiol in the former and by transmetallation reactions from tin (IV) complexes, in the later, thus avoiding side reactions on the phosphane. Strong

  通过不同的方法制备了由1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA）衍生的新型稳定的含烷基化膦[PTA–CH 2 Ph] Br和[PTA–CH 2 COOMe] Br的硫醇盐金（I）衍生物。合成途径。通过使用碱性介质使前者中的相应硫醇去质子化，并通过后者中锡（IV）配合物的金属转移反应，从而避免了膦的副反应。在人类结肠癌细胞系（Caco-2，PD7和TC7克隆）中，对于大多数化合物（包括具有PTA衍生的一系列膦烷的氯代和溴代前体），都观察到了强大的抗增殖作用。发现所有化合物都是由凋亡诱导的细胞死亡，是具有[PTA–CH 2的硫醇盐衍生物。如膜联蛋白-V /碘化丙啶双染色法所示，Ph] Br最有效。