2-对苯甲基硫代乙酰胺 | 97426-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-对苯甲基硫代乙酰胺
• 中文别名: 2-对苯甲基硫代乙酰胺,90+；2-(4-甲基苯基)乙烷硫代酰胺
• 英文名称: 2-(p-tolyl)ethanethioamide
• 英文别名: p-tolyl-thioacetic acid amide；p-Tolyl-thioessigsaeure-amid；p-Tolylthioacetamid；2-(4-Methylphenyl)ethanethioamide
• CAS: 97426-53-4
• 化学式: C₉H₁₁NS
• mdl: MFCD00278201
• 分子量: 165.259
• InChiKey: NDIXABMZJKQGHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-114°C
• 沸点：
  294.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-对苯甲基硫代乙酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到3,5-Bis-(4-methyl-benzyl)-[1,2,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过硫代酰胺的氧化二聚方便地制备 3,5-二取代的 1,2,4-噻二唑

  摘要：

  3,5-二取代的 1,2,4-噻二唑 2 是通过硫代酰胺 1 与 DMSO 在诸如 1-甲基-2-氯吡啶鎓碘化物、苯甲酰氯、乙酰氯、盐酸或室温下在有机溶剂中以高收率制备三甲基氯硅烷。噻二唑 2 也通过 1 与 NBS 在室温下以高产率反应获得。硫代酰胺 S-氧化物在室温下与亲电试剂反应，以高产率得到相应的噻二唑 2。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.995
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 potassium phosphate 、 碳酸氢铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到2-对苯甲基硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  碱控制的胺，元素硫和苯乙烯的三组分反应：在无金属条件下合成硫代酰胺

  摘要：

  研究了烯烃，胺和硫的三组分反应。苯乙烯的硫酰胺化是碱控制的，并且在两种不同的碱的存在下选择性地获得了2-苯基乙硫酰胺和苯甲硫酰胺。该方案为合成硫酰胺提供了一种简单有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01721

文献信息

• 一种硫代酰胺衍生物及其制备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN108689895B

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明公开了一种硫代酰胺衍生物，其结构式如式(I)或式(II)所示；本发明还提供了所述硫代酰胺衍生物的制备方法，包括：以碱金属盐作为碱，将胺与烯烃和硫磺直接偶联，通过碱的选择，可用相同原料合成结构式如式(I)或式(II)所示的两种不同硫代酰胺衍生物。本发明提供的制备方法，其原料廉价易得，合成方法简单，可大大降低成本。本发明提供的硫代酰胺衍生物可应用于生物活性分子以及药物合成等领域，具有广泛的用途。
• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202935A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to quinoline-4-carboxamide derivatives of Formula (I) that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的式（I）的喹啉-4-甲酰胺衍生物，以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和配方，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的药物组合物，以及用于制备该化合物的中间化合物。
• 一种耐久型石墨烯杀毒抗菌液及其制备方法
  申请人：孙雪迎

  公开号：CN113767929A

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明公开了一种耐久型石墨烯杀毒抗菌液及其制备方法，该抗菌液包括如下重量份原料：氧化石墨烯3‑8份、抗菌增效剂10‑15份、十二烷基苯磺酸钠3.5‑5份、乳化剂3‑5份、甘油1‑3份、丙二醇1‑3份、水80‑100份；并在制备抗菌液的过程中制备了抗菌增效剂，该抗菌增效剂能够与细菌细胞膜内酸性磷脂的头基作用，导致细胞膜的渗透能力下降，细菌细胞液发生泄漏，造成细菌细胞死亡，同时该增效剂能够与细菌线粒体中细胞色素b的Q0位点结合，阻断细胞色素b与细胞色素c1之间的电子传递，进而抑制线粒体呼吸作用，使得线粒体无法供给细胞正常代谢所需要的能量，使得杀菌更彻底。
• Phenylthioacetic Acid Derivatives and Use Thereof
  申请人：Bischoff Hilmar

  公开号：US20080255202A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present application relates to novel phenylthioacetic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders, in particular dyslipidaemias and arteriosclerosis.

  本申请涉及新型苯硫乙酸衍生物，其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病，尤其是血脂异常和动脉硬化。
• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150080568A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了可用作Raf蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。