benzyl (1R,2S)-2-carbonazidoylcyclobutane-1-carboxylate | 1026452-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1R,2S)-2-carbonazidoylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1026452-69-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.265
• InChiKey: PPCBJJRJNHKHQF-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R,2S)-2-carbonazidoylcyclobutane-1-carboxylate 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的生物碱-介导的desymmetrization内消旋-anhydrides通过亲核开环与苄醇及其在高度富含对映体β-氨基酸的合成应用

  摘要：

  描述了在苄醇存在下金鸡纳生物碱介导的前手性环酐的打开，导致旋光性半酯。通过使用奎宁或奎尼丁作为导向添加剂，将结构多样的酸酐转化为相应的苄基单酯，其中对映异构体的ee最高可达99％。一个简单的水后处理方案可以分离出分析纯形式的产物，并几乎定量地回收生物碱。这些半个学期可以转换为N-通过相应的酰基叠氮化物的库尔蒂斯降解来保护-β-氨基酯。随后通过单个反应步骤裂解两个保护基团以优异的产率得到游离的β-氨基酸。通过短时不对称合成杀真菌剂顺-喷他汀来证明该方法的效率，所述顺式-喷他霉素递送氨基酸的对映体过量> 99.7％。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00579-2
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-cyclobutane dicarboxylic anhydride 在 sodium azide 、 三乙胺 、 奎宁 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 benzyl (1R,2S)-2-carbonazidoylcyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的生物碱-介导的desymmetrization内消旋-anhydrides通过亲核开环与苄醇及其在高度富含对映体β-氨基酸的合成应用

  摘要：

  描述了在苄醇存在下金鸡纳生物碱介导的前手性环酐的打开，导致旋光性半酯。通过使用奎宁或奎尼丁作为导向添加剂，将结构多样的酸酐转化为相应的苄基单酯，其中对映异构体的ee最高可达99％。一个简单的水后处理方案可以分离出分析纯形式的产物，并几乎定量地回收生物碱。这些半个学期可以转换为N-通过相应的酰基叠氮化物的库尔蒂斯降解来保护-β-氨基酯。随后通过单个反应步骤裂解两个保护基团以优异的产率得到游离的β-氨基酸。通过短时不对称合成杀真菌剂顺-喷他汀来证明该方法的效率，所述顺式-喷他霉素递送氨基酸的对映体过量> 99.7％。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00579-2

文献信息

• Chiral Cyclobutane-Based Ureas as Versatile Platforms to Tune Structural Diversity: An Experimental and Theoretical Approach
  作者：Ona Illa、Eric Da Silva、Elisabeth Torres、Ángel Álvarez-Larena、Klaus Wurst、Rosa M. Ortuño、Vicenç Branchadell

  DOI：10.1021/acs.cgd.3c01467

  日期：2024.4.3

  Four new chiral 2,2′-disubstituted biscyclobutane ureas have been synthesized and crystallized. Each of them bears a different substituent on positions 2,2′, that is, esters, hydroxymethyl groups, and carboxyl groups. The mode of aggregation of each urea in the crystal packing to form chains, helices, sheets, and others is tuned both by the intermolecular hydrogen bonds between the urea groups and

  合成并结晶了四种新的手性2,2'-二取代双环丁烷脲。它们各自在2,2'位上带有不同的取代基，即酯、羟甲基和羧基。晶体堆积中每个脲形成链、螺旋、片等的聚集模式是通过脲基团之间的分子间氢键和取代基产生额外氢键的不同能力来调节的。借助计算计算使实验结果合理化，从而可以了解能量因素对观察到的优先结构稳定的贡献。