Trimethylpyruvic acid oxime | 62965-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Trimethylpyruvic acid oxime
• 英文别名: 2-hydroxyimino-3,3-dimethyl-butyric acid；2-Hydroxyimino-3,3-dimethyl-buttersaeure；Oximino-tert.butyl-essigsaeure；2-(Hydroxyimino)-3,3-dimethylbutanoic acid；2-hydroxyimino-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 62965-34-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• mdl: MFCD19228321
• 分子量: 145.158
• InChiKey: LGWPXUZUEZUQIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethylpyruvic acid oxime 在 aluminium amalgam 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 DL-叔亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  替代碳纤维替代品的影响

  摘要：

  确定了在恒定的pH和温度条件下，α原子中具有不对称C原子的两个酮的外消旋化速率。如所期望的，在酮基的α位上的取代物影响外消旋化的速率，并且已经发现可以通过测量它们对脂族，脂族-芳族或芳族取代基的相对给电子或吸电子效应进行评估。含有所考虑的替代品的酮的外消旋化速率。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430705
• 作为产物：
  描述：

  三甲基丙酮酸 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 Trimethylpyruvic acid oxime
  参考文献：
  名称：

  替代碳纤维替代品的影响

  摘要：

  确定了在恒定的pH和温度条件下，α原子中具有不对称C原子的两个酮的外消旋化速率。如所期望的，在酮基的α位上的取代物影响外消旋化的速率，并且已经发现可以通过测量它们对脂族，脂族-芳族或芳族取代基的相对给电子或吸电子效应进行评估。含有所考虑的替代品的酮的外消旋化速率。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430705

文献信息

• Method of producing racemic amino alcohols
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：US05672753A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  .alpha.-oximino carboxylic acids or their esters are reduced with an alkali boron hydride and hydrogen chloride or sulfuric acid to yield racemic amino alcohols (e.g. (RS)-tert-leucinol).

  .alpha.-oximino羧酸或其酯与碱性硼氢化物、氢氯酸或硫酸还原，生成外消旋氨基醇（例如(RS)-tert-leucinol）。
• Method of producing optically active tert-leucinol and its use
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：US05723667A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  A method of producing optically active tert-leucinol (formula I) of high enantiomeric purity ##STR1## by converting racemic (RS)-tert-leucinol into a diastereomeric salt pair by reaction with an optically active acid, removing the salt pair from solution by fractionated crystallization and separating therefrom the optically active acid to release the optically active tert-leucinol from the salt. The optically active acid used is an N-acylated tert-leucine of general formula VIII: ##STR2## in which R can be hydrogen or an alkyl-, arylalkyl- or aryl group with up to 20 C atoms and * signifies a chirality center.

  一种生产高对映纯度光学活性tert-亮氨醇（化学式I）的方法，通过将外消旋（RS）-tert-亮氨醇与光学活性酸反应，将其转化为对映异构的盐对，通过分馏结晶从溶液中去除盐对，并将光学活性酸与之分离，以释放盐中的光学活性tert-亮氨醇。所使用的光学活性酸为一般式VIII的N-酰化tert-亮氨酸：其中R可以是氢或具有多达20个C原子的烷基，芳基烷基或芳基，*表示手性中心。
• The Synthesis of Tenuazonic and Congeneric Tetramic Acids
  作者：Stanton A. Harris、Linda V. Fisher、Karl Folkers

  DOI：10.1021/jm00328a014

  日期：1965.7
• Pospisek,J.; Blaha,K., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 1069 - 1076
  作者：Pospisek,J.、Blaha,K.

  DOI：——

  日期：——
• Abderhalden; Faust; Haase, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1934, vol. 228, p. 193
  作者：Abderhalden、Faust、Haase

  DOI：——

  日期：——