(1'S,2'R,5'R,7'R,10'S,11'S,14'R,15'R)-2',15'-dimethyl-14'-[(E,2R)-6-methylhept-3-en-2-yl]spiro[1,3-dioxolane-2,8'-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane] | 85075-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1'S,2'R,5'R,7'R,10'S,11'S,14'R,15'R)-2',15'-dimethyl-14'-[(E,2R)-6-methylhept-3-en-2-yl]spiro[1,3-dioxolane-2,8'-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane]
• CAS: 85075-95-2
• 化学式: C₂₉H₄₆O₂
• 分子量: 426.683
• InChiKey: ZCFZKZWYQVKJGE-OEZSIYOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2'R,5'R,7'R,10'S,11'S,14'R,15'R)-2',15'-dimethyl-14'-[(E,2R)-6-methylhept-3-en-2-yl]spiro[1,3-dioxolane-2,8'-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane] 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以0.88 g的产率得到3α,5-cyclo-5α-cholest-22-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  28-去甲芸苔素内酯的改进合成

  摘要：

  描述了一种用于制备 28-去甲芸苔素内酯的改进程序。整个过程的关键步骤是侧链碳骨架的构建，这是通过通过诺曼特反应和克莱森重排将 C23-C24 和 C25-C27 片段连续添加到 22C-甾体醛上来实现的。该方法从豆甾醇中以 16% 的总产率提供了标题化合物，并且代表了对文献方法的显着改进。

  DOI：

  10.1080/00397910903318757
• 作为产物：
  描述：

  C₃₁H₄₈O₄ 在 lithium aluminium tetrahydride 、 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.5h， 以1.5 g的产率得到(1'S,2'R,5'R,7'R,10'S,11'S,14'R,15'R)-2',15'-dimethyl-14'-[(E,2R)-6-methylhept-3-en-2-yl]spiro[1,3-dioxolane-2,8'-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane]
  参考文献：
  名称：

  28-去甲芸苔素内酯的改进合成

  摘要：

  描述了一种用于制备 28-去甲芸苔素内酯的改进程序。整个过程的关键步骤是侧链碳骨架的构建，这是通过通过诺曼特反应和克莱森重排将 C23-C24 和 C25-C27 片段连续添加到 22C-甾体醛上来实现的。该方法从豆甾醇中以 16% 的总产率提供了标题化合物，并且代表了对文献方法的显着改进。

  DOI：

  10.1080/00397910903318757

文献信息

• XRIPACH, V. A.;ZHABINSKIJ, V. N.;OLXOVIK, V. K.;AXREM, A. A., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N.,(1989) N, S. 69-74
  作者：XRIPACH, V. A.、ZHABINSKIJ, V. N.、OLXOVIK, V. K.、AXREM, A. A.

  DOI：——

  日期：——