2-butylsulfanyl-pyrimidine | 66348-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-butylsulfanyl-pyrimidine
• 英文别名: 2-Butylthio-pyrimidin；Pyrimidine, 2-(butylthio)-；2-butylsulfanylpyrimidine
• CAS: 66348-66-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂S
• mdl: MFCD03551153
• 分子量: 168.263
• InChiKey: ORHKBCVZKAQYPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 2-巯基嘧啶 在 1-丁基-3-甲基-1H-咪唑-3-鎓三氟乙酸盐 作用下， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2-butylsulfanyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Modification of Thionucleobases in Ionic Liquids

  摘要：

  建立了一种简单的方法，使用室温离子液体（RTILs）如1-丁基-3-甲基咪唑三氟乙酸酯[BMIM]⁺[CF₃COO]⁻和1-甲氧基乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸酯[MeOEtMIM]⁺[CF₃COO]⁻作为溶剂和催化剂，无需其他催化剂即可制备硫代嘌呤碱基。这些反应在RTILs中高效进行，产物收率极高。RTILs可以有效地回收和再利用，无需进一步纯化。

  DOI：

  10.1155/2014/353797

文献信息

• N,N-SUBSTITUTED 3-AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MONOAMINES REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Kurimura Muneaki

  公开号：US20090088406A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 101 and R 102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了一种吡咯烷化合物，其一般式为（1），或其盐，其中R101和R102分别是苯基或吡啶基，苯基或吡啶基可以具有一个或多个卤原子和低碳基团，可选地取代一个或多个卤原子等。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有更广泛治疗谱并能够在短期内展现足够治疗效果的药物制剂。
• N-N-SUBSTITUTED 3-AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MONOAMINES REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：KURIMURA Muneaki

  公开号：US20120065162A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 101 and R 102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了一种吡咯烷化合物通式（1）或其盐，其中R101和R102各自独立地为苯基或吡啶基，所述苯基或吡啶基可以具有一个或多个卤素原子和低碳基团中的一个或多个卤素原子等取代基。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有更广泛治疗谱并能够在短期内展现足够治疗效果的药物制剂。
• N,N-substituted 3-aminopyrrolidine compounds useful as monoamines reuptake inhibitors
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10000450B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R101 and R102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了通式（1）的吡咯烷化合物 或其盐，其中 R101 和 R102 各自独立地为苯基或吡啶基，苯基或吡啶基可具有一个或多个选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等的取代基。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于生产具有更广治疗范围的药物制剂，并能在短期给药后显示出足够的治疗效果。
• Acharya, R. C.; Saran, N. K.; Rao, S. Raghavendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 1016 - 1018
  作者：Acharya, R. C.、Saran, N. K.、Rao, S. Raghavendra

  DOI：——

  日期：——
• US8084442B2
  申请人：——

  公开号：US8084442B2

  公开（公告）日：2011-12-27