2-己基-3-氧代癸酸甲酯 | 86089-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-己基-3-氧代癸酸甲酯
• 英文名称: 2-hexyl-3-oxo-decanoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Hexyl-3-oxo-decansaeure-methylester；Decanoic acid, 2-hexyl-3-oxo-, methyl ester；methyl 2-hexyl-3-oxodecanoate
• CAS: 86089-22-7
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃
• 分子量: 284.439
• InChiKey: XTTBCJYEZQRYNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-己基-3-氧代癸酸甲酯 在 乙醇 、 镍 作用下， 150.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 2-hexyl-3-hydroxydecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lederer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 413,416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-己基-3-氧代癸酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Lederer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 413,416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron transfer reactions of aliphatic esters to the corresponding aliphatic ketones by lithium, 4,4′-di-t-butylbiphenyl radical anion
  作者：Rafik Karaman、James L. Fry

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80547-5

  日期：1989.1

  Sonication of some representative aliphatic esters with lithium in the presence of catalytic amounts of 4,4′-di-t-butylbiphenyl (DBB) in dry THF under N2 afforded the corresponding aliphatic ketones in good yields. Monitoring studies by GC/MS and 1H-NMR spectroscopy after quenching indicate the intermediacy of the corresponding β-ketoesters.

  与在催化量的4,4'-二-的存在锂一些有代表性的脂族酯的超声处理吨氮气氛下在无水THF -butylbiphenyl（DBB）2以良好的收率得到相应的脂族酮。淬灭后通过GC / MS和1 H-NMR光谱进行的监测研究表明，相应的β-酮酸酯处于中间状态。
• CONVENIENT AND EFFICIENT SYNTHESES OF β-KETO ESTERS AND β-KETO AMIDES DIRECTLY FROM α-ALKYLACETYL CHLORIDES
  作者：Kuangsen Sung、Shin-Yi Wu

  DOI：10.1081/scc-100105878

  日期：2001.1

  The α-alkylacetyl chlorides were slowly treated with dried triethylamine, followed by treatment with alcohols or amines, to produce β-keto esters or β-keto amides, respectively. The process is a convenient alternative to prepare β-keto esters and β-keto amides.

  α-烷基乙酰氯用干燥的三乙胺缓慢处理，然后用醇或胺处理，分别生成β-酮酯或β-酮酰胺。该方法是制备 β-酮酯和 β-酮酰胺的便捷替代方法。
• Pyrazolinone, ihre Herstellung und ihre Verwendung zur Stabilisierung von Polyvinylchlorid-Formmassen
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0110278A2

  公开（公告）日：1984-06-13

  Neue Pyrazolinone der Formel I in der R' und R2 geradkettige Alkylreste mit 6 bis 11 Kohlenstoffatomen bedeuten, werden dadurch erhalten, daß man β-Ketocarbonsäureester der Formel IV in der R1 und R2 die für die Formel angegebene Bedeutung haben und R3 einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellt, mit Hydrazinhydrat umsetzt und das gewünschte Produkt aus dem Reaktionsgemisch isoliert. Die Verbindungen der Formel I eignen sich - insbesondere in Verbindung mit Metallseifen, aromatischen Metallcarboxylaten, Metallphenolaten und Organozinnverbindungen - zur Stabilisierung von thermoplastischen Formmassen auf Basis von Polyvinylchlorid und im wesentlichen Vinylchlorid enthaltenden Mischpolymerisaten.

  式 I 的新吡唑啉酮，其中 R' 和 R2 是具有 6 至 11 个碳原子的直链烷基。 式 IV 的 β-酮羧酸酯（其中 R1 和 R2 具有式中给出的含义，R3 是具有 1 至 3 个碳原子的烷基）与肼水合物反应，可获得式 I 的新吡唑啉酮，其中 R' 和 R2 是具有 6 至 11 个碳原子的直链烷基。 其中 R1 和 R2 具有式中给出的含义，R3 是具有 1 至 3 个碳原子的烷基，与水合肼反应，从反应混合物中分离出所需产物。 式 I 的化合物尤其适合与金属皂、芳香族金属羧酸盐、金属苯酚盐和有机锡化合物结合使用，用于稳定以聚氯乙烯和基本上含氯乙烯的共聚物为基础的热塑性模塑化合物。
• KAMATA, TOSIXIRO;ISIGAMI, YUTAKA;VASADA, NOBUXIDEH
  作者：KAMATA, TOSIXIRO、ISIGAMI, YUTAKA、VASADA, NOBUXIDEH

  DOI：——

  日期：——
• US5475145A
  申请人：——

  公开号：US5475145A

  公开（公告）日：1995-12-12