5-Amino-3-benzoyl-1-phenylpyrazole-4-carbonitrile | 93764-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Amino-3-benzoyl-1-phenylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 93764-95-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O
• 分子量: 288.308
• InChiKey: ZUPVNIUSJQLUCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  582.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 5-Amino-3-benzoyl-1-phenylpyrazole-4-carbonitrile 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Abdelhamid, Abdou O., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 6, p. 1239 - 1262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代-2-苯基乙基)丙二腈 、 氯化重氮苯 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到5-Amino-3-benzoyl-1-phenylpyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Abdelhamid, Abdou O.; Negm, Abdalla M.; Abbas, Ikhlass M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 1, p. 31 - 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New heterocyclic syntheses from hydrazidoyl halides. Convenient syntheses of fused pyrimidines, pyridazines, and quinazolines
  作者：Abdou O. Abdehamid、Cyril PÁrkÁnyi、Ahmad S. Shawali、Magda A. Abdalla

  DOI：10.1002/jhet.5570210425

  日期：1984.7

  Aminocyanopyrazole derivatives and pyrazolo[2,3-a]quinazolones were obtained in good yields from hydrazidoyl halides and malononitrile. Pyrazolo[3,4-d]pyridazine and pyridazo[4′,5′: 1,2]pyrazolo[1,5-a]quinazoline derivatives were synthesized in quantitative yields by reaction of hydrazine hydrate with 2 and 16, respectively. A novel ring system, a 3-substituted tetrahydro derivative of 7-oxo-6H,8H-pyridazo[3′

  氨基氰基吡唑衍生物和吡唑并[2，3- a ]喹唑酮类从酰肼基卤化物和丙二腈中以良好的产率获得。通过水合肼与2和16的反应分别定量合成吡唑并[3,4- d ]哒嗪和哒唑并[4'，5'：1,2，]吡唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物。制备了一种新型的环体系，即7-氧代-6 H，8 H-吡啶唑[ 3'，4'，5'- c'd' ]-吡唑并[3,4- d ]嘧啶的3-取代四氢衍生物。通过6与碳酸二甲酯的反应。吡唑啉[3,4- d通过2与二硫化碳反应以高收率获得]嘧啶-4，6-二硫酮。根据产品的元素分析，光谱数据和可能的合成方法，对产品的结构进行分配和确认。方案1总结了本工作中讨论的母体稠合杂环系统的结构。
• Abdelhamid, Abdou O., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 6, p. 1239 - 1262
  作者：Abdelhamid, Abdou O.

  DOI：——

  日期：——
• ABDELHAMID, ABDOU O.;NEGM, ABDALLA M.;ABBAS, IKHLASS M., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 31-36
  作者：ABDELHAMID, ABDOU O.、NEGM, ABDALLA M.、ABBAS, IKHLASS M.

  DOI：——

  日期：——
• ADELHAMID, ABDOU O.;NEGM, ABDALLA M.;ABBAS, IKHLASS M., EGYPT. J. PHARM. SCI., 30,(1989) N-4, C. 103-110
  作者：ADELHAMID, ABDOU O.、NEGM, ABDALLA M.、ABBAS, IKHLASS M.

  DOI：——

  日期：——
• ABDEHAMID, ABDOU, O.;PARKANYI, C.;SHAWALI, AHMAD, S.;ABDALLA, M. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1049-1054
  作者：ABDEHAMID, ABDOU, O.、PARKANYI, C.、SHAWALI, AHMAD, S.、ABDALLA, M. A.

  DOI：——

  日期：——