2-己基-5-丙基苯-1,3-二醇 | 39341-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-己基-5-丙基苯-1,3-二醇
• 英文名称: 2-hexyl-5-propyl-1,3-benzenediol
• 英文别名: 2-hexyl-5-propylbenzene-1,3-diol；2-hexyl-5-propylresorcinol；DB-2073；2-n-Hexyl-5-n-propylresorcinol；2-Hexyl-5-propylresorcin
• CAS: 39341-78-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: VERGPVBZPMTZDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  379.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-2-己基-5-丙基苯 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到2-己基-5-丙基苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  抗生素 DB-2073 的全合成

  摘要：

  摘要 基于 1,3-丙酮二甲酸二甲酯 1 阴离子与 2​​-己炔醛 2 的迈克尔加成，随后进行区域控制的 Dieckmann 型环化反应的收敛芳香环化策略已应用于抗生素 DB- 2073 I. 这种串联环化反应生成完全取代的芳香族中间体 3，通过五步序列将其转化为 I。近年来，我们开发了霉酚酸的全合成和正式合成 [Covarrubias-Zúñiga, A.; González-Lucas, A. Tetrahedron Lett。1998、39、2881；Covarrubias-Zúñiga, A.; Díaz-Domínguez, J.; Olguín-Uribe, JS Synthetic Communications 2001, 31, 1373.] 使用基于迈克尔加成和分子内 Dieckmann 环化的串联反应作为关键步骤；在本文中，我们利用这种合成方法来全合成间苯二酚 DB-2073

  DOI：

  10.1081/scc-120023438

文献信息

• A convenient, practical synthesis of substituted resorcinols: synthesis of DB-2073 and olivetol
  作者：Atul S. Kotnis

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80801-c

  日期：1991.7

  A wide variety of easily accesible 1,3-cyclohexanediones are readily transformed to substituted dimethyl resorcinols with iodine and methanol.

  各种容易接近的1,3-环己二酮很容易被碘和甲醇转化为取代的二甲基间苯二酚。
• Untersuchungen an Stoffwechselprodukten von Mikroorganismen, XIX. Über die Synthese einiger antibiotisch wirksamer 2,5‐Dialkylresorcine — Synthese der Antibiotika DB 2073 und Stemphol
  作者：Hans Achenbach、Werner Kohl、Brigitte Kunze

  DOI：10.1002/cber.19791120534

  日期：1979.5

  Ausgehend Von 5-Alkylresorcin-dimethylethern wurden über die entsprechenden 4-Alkyl-2.6-dimethoxybenzaldehyde Stemphol (2) und das Antibiotikum DB 2073 (3) sowie eine Reihe weiterer 2.5-dialkylierter Resorcine dargestellt und biologisch getestet.

  从5-烷基间苯二酚二甲醚开始，通过相应的4-烷基-2,2,6-二甲氧基苯甲醛，Stemphol（2）和抗生素DB 2073（3）以及许多其他的2,5-二烷基间苯二酚进行了测试生物学上。
• High-Yielding Total Synthesis of Sexually Deceptive Chiloglottones and Antimicrobial Dialkylresorcinols through an Organocatalytic Reductive Coupling Reaction
  作者：Rudrakshula Madhavachary、Dhevalapally B. Ramachary

  DOI：10.1002/ejoc.201403128

  日期：2014.11

  Biologically important, less-explored natural products of sexually deceptive chiloglottones, antimicrobial dialkylresorcinols, and their many analogues were synthesized in very good yields in a sequential two-pot manner by using an “organocatalytic reductive coupling reaction” as the key step.

  通过使用“有机催化还原偶联反应”作为关键步骤，以连续两锅的方式以非常好的收率合成了具有生物学意义的、较少探索的具有性欺骗性的 chiloglottones、抗菌二烷基间苯二酚及其许多类似物的天然产物。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• Microorganism genomics, compositions and methods related thereto
  申请人：——

  公开号：US20020045177A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention provides methods and composition for accessing, in a generally unbaised manner, a diverse genetic pool for genes involved in biosynthetic pathways. The invention also provides compounds which can be identified by cloning biosynthetic pathways.

  本发明提供了以一般不公开的方式获取参与生物合成途径的各种基因的方法和组合物。本发明还提供了可通过克隆生物合成途径鉴定的化合物。