5,5-Dimethyl-2-phenyl-1,2-oxaphosphol-3-ene 2-Oxide | 68120-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-2-phenyl-1,2-oxaphosphol-3-ene 2-Oxide
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-phenyl-5H-1,2-oxaphosphole 2-oxide；5,5-dimethyl-2-phenyl-2,5-dihydro-[1,2]oxaphosphole 2-oxide；5,5-Dimethyl-2-phenyl-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphole 2-oxide；5,5-dimethyl-2-phenyl-1,2λ5-oxaphosphole 2-oxide
• CAS: 68120-85-4
• 化学式: C₁₁H₁₃O₂P
• 分子量: 208.197
• InChiKey: QKEJSMAZALXIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-2-phenyl-1,2-oxaphosphol-3-ene 2-Oxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到(3-hydroxy-3-methylbutyl) phenylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Mualla, Maher; Macomber, Roger S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1+2, p. 15 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hydroxy-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-oxophosphanium 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5,5-Dimethyl-2-phenyl-1,2-oxaphosphol-3-ene 2-Oxide
  参考文献：
  名称：

  5- H -1,2-氧杂磷2-氧化物，面向多样性的化学库的重要组成部分

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的2-氢-5 H -1,2-氧杂磷2-氧化物9a-b的制备方法，涉及直接将H-次膦烯丙基环化。H -1,2-氧磷烯9a–b被证明是面向多样性的小型化学文库的优秀构建基块。然后，将环状的反应性ħ -phosphinates 9A-B通过的Pd进行了研究（0）催化的芳基，和Pudovik三组分Kabachnik-字段反应。5 H -1,2-Oxaphospholes是出色的杂环平台，可提供不同的机会调节与磷原子直接键合的取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.10.011

文献信息

• Mikhailova,T.S. et al., Doklady Chemistry, 1978, vol. 241, p. 383 - 386
  作者：Mikhailova,T.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 1,2-oxaphospholenes. 4. Responses toward oxidations, cycloadditions, and conjugate additions
  作者：Roger S. Macomber、Ioannis Constantinides、Garry Garrett

  DOI：10.1021/jo00224a010

  日期：1985.11
• MACOMBER, R. S.;CONSTANTINIDES, I.;GARRETT, G., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 24, 4711-4716
  作者：MACOMBER, R. S.、CONSTANTINIDES, I.、GARRETT, G.

  DOI：——

  日期：——
• Mualla, Maher; Macomber, Roger S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 1997 - 2000
  作者：Mualla, Maher、Macomber, Roger S.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 1,2-Oxaphospholenes. 9.¹ Attempted Deprotonation at C5
  作者：Roger S. Macomber、Mark Guttadauro、Allan R. Pinhas、Jeanette Krause Bauer

  DOI：10.1021/jo000751j

  日期：2001.2.1