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3-Phenyl-indon-essigsaeure-(2) | 84924-18-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Phenyl-indon-essigsaeure-(2)
英文别名
(1-oxo-3-phenyl-inden-2-yl)-acetic acid;(1-Oxo-3-phenyl-inden-2-yl)-essigsaeure;(Phenyl-indonyl)-essigsaeure;2-(1-Oxo-3-phenylinden-2-yl)acetic acid
3-Phenyl-indon-essigsaeure-(2)化学式
CAS
84924-18-5
化学式
C17H12O3
mdl
——
分子量
264.28
InChiKey
PWCQNNIRGDHTDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    478.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Phenyl-indon-essigsaeure-(2)一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5(H)-phenylindeno<1,2-c>pyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Omar, M. T.; Eid, M. E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1097 - 1099
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-oxo-3-phenyl-2-indenylacetate 在 盐酸溶剂黄146 作用下, 生成 3-Phenyl-indon-essigsaeure-(2)
    参考文献:
    名称:
    Gliotoxin. V. The Structure of Certain Indole Derivatives Related to Gliotoxin1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01219a023
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文献信息

  • Borsche, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 526, p. 1,21
    作者:Borsche
    DOI:——
    日期:——
  • Stobbe; Vieweg, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1736
    作者:Stobbe、Vieweg
    DOI:——
    日期:——
  • 141. Compounds of potential pharmacological interest. Part III. 2-Substituted 1-phenylindanes
    作者:J. A. Barltrop、R. F. Dodsworth
    DOI:10.1039/jr9560000706
    日期:——
  • THE SYNTHESIS OF BIS-2,2'-(1,3-DIPHENYLINDENOL-3)
    作者:C. F. Koelsch、H. J. Richter
    DOI:10.1021/ja01313a509
    日期:1935.10
  • Golluecke, Dissertation <Leipzig 1905>, S. 61
    作者:Golluecke
    DOI:——
    日期:——
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