(2-Cyano-3,3,3-trifluoro-2-phenylpropyl) trifluoromethanesulfonate | 1125914-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Cyano-3,3,3-trifluoro-2-phenylpropyl) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2-cyano-3,3,3-trifluoro-2-phenylpropyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1125914-61-5
• 化学式: C₁₁H₇F₆NO₃S
• 分子量: 347.238
• InChiKey: OGLLCXRXWHYGKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸-D3 、 (2-Cyano-1,1,1-trifluoro-3-phenylpropan-2-yl) trifluoromethanesulfonate 生成 (2E)-3-phenyl-2-(trifluoromethyl) acrylonitrile 、 、 (2-Cyano-3,3,3-trifluoro-2-phenylpropyl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Exalted Resonance Demands in the Substituent Effects on the Acetolyses of 2-Arylethyl Trifluoromethanesulfonates Destabilized by CN and CF₃Groups

  摘要：

  通过使用LArSR方程研究了2-芳基-1-氰基-1-(三氟甲基)乙基三氟甲烷磺酸酯（α-OTf）和2-芳基-2-氰基-2-(三氟甲基)乙基三氟甲烷磺酸酯（β-OTf）的醋酸解离速率的取代基效应。得到的ρ值和r+值分别为α-OTf的ρ = −3.28，r+ = 0.98，以及β-OTf的ρ = −3.48，r+ = 0.93。获得的ρ值与典型的芳基辅助的溶剂解离相当，但r+值要大得多。较大的r+值表明，在去活化的芳基辅助溶剂解离中，酯键的断裂得到了β-芳基团的强力参与的帮助。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.254

文献信息

• Exalted Resonance Demands in the Substituent Effects on the Acetolyses of 2-Arylethyl Trifluoromethanesulfonates Destabilized by CN and CF₃Groups
  作者：Satoshi Usui、Shoko Tsuboya、Yukihiro Umezawa、Ken Hazama、Mutsuo Okamura

  DOI：10.1246/bcsj.82.254

  日期：2009.2.15

  Substituent effects on the acetolysis rates of 2-aryl-1-cyano-1-(trifluoromethyl)ethyl trifluoromethanesulfonates (α-OTf) and 2-aryl-2-cyano-2-(trifluoromethyl)ethyl trifluoromethanesulfonates (β-OTf) were investigated by using LArSR equation. The obtained ρ and r+ values were ρ = −3.28, r+ = 0.98 and ρ = −3.48, r+ = 0.93 for the acetolysis of α-OTf and β-OTf, respectively. The obtained ρ values are comparable to those for typical aryl-assisted solvolyses, but the r+ values are much larger. The large r+ values suggest that the ester bond cleavages in the deactivated aryl-assisted solvolyses are assisted by the strong participation of the β-aryl group.

  通过使用LArSR方程研究了2-芳基-1-氰基-1-(三氟甲基)乙基三氟甲烷磺酸酯（α-OTf）和2-芳基-2-氰基-2-(三氟甲基)乙基三氟甲烷磺酸酯（β-OTf）的醋酸解离速率的取代基效应。得到的ρ值和r+值分别为α-OTf的ρ = −3.28，r+ = 0.98，以及β-OTf的ρ = −3.48，r+ = 0.93。获得的ρ值与典型的芳基辅助的溶剂解离相当，但r+值要大得多。较大的r+值表明，在去活化的芳基辅助溶剂解离中，酯键的断裂得到了β-芳基团的强力参与的帮助。