trideuteroacetic acid isopropyl ester | 53778-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trideuteroacetic acid isopropyl ester
• 英文别名: 2,2,2-trideuterio-acetic acid isopropyl ester；acetic-d3 acid, 1-methylethyl ester；Trideuteroessigsaeure-isopropylester
• CAS: 53778-70-4
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 105.109
• InChiKey: JMMWKPVZQRWMSS-HPRDVNIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trideuteroacetic acid isopropyl ester 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.01 g的产率得到乙酰胺-D3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the perdeuterated cellulose solventsN-methylmorpholineN-oxide (NMMO-d11) andN,N-dimethylacetamide (DMAc-d9)

  摘要：

  描述了完全氘化纤维素溶剂 NMMO-d11 (9) 和 N,N-二甲基乙酰胺-d9 (14) 的合成。NMMO-d11 通过五步法从未标记的二乙二醇酸 (1) 合成，经过二乙二醇-d8 (4) 及其双托烯基 (5)，后者与苄胺环化生成 N-苄基吗啉 (6)。去除苄保护基、甲基化和 N-氧化完成了合成。DMAc-d9 (14) 是通过氘化醋酸 (10) 和二甲胺–二氧化碳复合物 (17) 在酸性铝土矿催化下，通过无溶剂气固反应制得的。版权 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1467
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-D3 、 异丙醇 在 Dowex 50W (H⁺ form) 作用下， 反应 2.0h， 生成 trideuteroacetic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the perdeuterated cellulose solventsN-methylmorpholineN-oxide (NMMO-d11) andN,N-dimethylacetamide (DMAc-d9)

  摘要：

  描述了完全氘化纤维素溶剂 NMMO-d11 (9) 和 N,N-二甲基乙酰胺-d9 (14) 的合成。NMMO-d11 通过五步法从未标记的二乙二醇酸 (1) 合成，经过二乙二醇-d8 (4) 及其双托烯基 (5)，后者与苄胺环化生成 N-苄基吗啉 (6)。去除苄保护基、甲基化和 N-氧化完成了合成。DMAc-d9 (14) 是通过氘化醋酸 (10) 和二甲胺–二氧化碳复合物 (17) 在酸性铝土矿催化下，通过无溶剂气固反应制得的。版权 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1467

文献信息

• Ion-neutral complexes as intermediates in the decompositions of C5H10O2.cntdot.+ isomers
  作者：David J. McAdoo、Charles E. Hudson、Mark Skyiepal、Ellen Broido、Lawrence L. Griffin

  DOI：10.1021/ja00259a012

  日期：1987.12

  Les acides valerique methyl-3 butyrique ionises et l'isomere enolique de l'acetate d'isopropyle ionise passent en partie via des intermediaires communs avant leur decomposition en CH 3 ĊHC(OH) 2 + et CH 3 C(OH) 2 +

  Les acides valeriquemethyl-3 butyrique ionises et l'isomere enolique de l'acetate d'isopropyle ionise passent en partie via des intermediaires commons avant leurresolution en CH 3 ĊHC(OH) 2 + et CH 3 C(OH) 2 +