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(Z)-ethyl 3-amino-2-phenylbut-2-enoate | 1160169-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-ethyl 3-amino-2-phenylbut-2-enoate
英文别名
ethyl (Z)-3-amino-2-phenylbut-2-enoate
(Z)-ethyl 3-amino-2-phenylbut-2-enoate化学式
CAS
1160169-26-5
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
NXNHIVNPBLSBKW-LUAWRHEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基乙酰乙酸乙酯甲酸铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以85%的产率得到(Z)-ethyl 3-amino-2-phenylbut-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    在热条件下烯胺简单地转化为2 H-叠氮基及其重排
    摘要:
    首先发现各种取代的烯胺衍生物可方便地转化为由二乙酸苯碘(III)(PIDA)介导的相应的2 H-叠氮基。形成的2-芳基-2 H-叠氮基可以通过热重排用于合成吲哚-3-腈或异恶唑。
    DOI:
    10.1021/ol9006663
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文献信息

  • US4358606A
    申请人:——
    公开号:US4358606A
    公开(公告)日:1982-11-09
  • Simple Conversion of Enamines to 2<i>H</i>-Azirines and Their Rearrangements under Thermal Conditions
    作者:Xiaoxun Li、Yunfei Du、Zhidan Liang、Xiangke Li、Yan Pan、Kang Zhao
    DOI:10.1021/ol9006663
    日期:2009.6.18
    A variety of substituted enamine derivatives were first found to be conveniently converted to the corresponding 2H-azirines mediated by phenyliodine (III) diacetate (PIDA). The formed 2-aryl-2H-azirines could be applied in the synthesis of indole-3-carbonitriles or isoxazoles via thermal rearrangements.
    首先发现各种取代的烯胺衍生物可方便地转化为由二乙酸苯碘(III)(PIDA)介导的相应的2 H-叠氮基。形成的2-芳基-2 H-叠氮基可以通过热重排用于合成吲哚-3-腈或异恶唑。
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