1-phenylsulfanyl-but-3-en-2-ol | 20614-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-phenylsulfanyl-but-3-en-2-ol
• 英文别名: 1-phenylsulfanyl-3-buten-2-ol；1-phenylsulfanylbut-3-en-2-ol；1-(phenylthio)-3-buten-2-ol；1-phenylthio-3-buten-2-ol；3-Hydroxy-4-phenylmercapto-buten；1-Phenylthio-buten-(3)-ol-(2)
• CAS: 20614-49-7
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: VNCVKBPQHJPKEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylsulfanyl-but-3-en-2-ol 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 生成 (phenylsulfanyl)methyl vinyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Heteroatom directed photoarylation. Synthetic potential of the heteroatom sulfur

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00475a027
• 作为产物：
  描述：

  (phenylthio)methyllithium 、 丙烯醛 生成 1-phenylsulfanyl-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of 1-(phenylthio)-2-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes. A one-pot synthesis of sulfur-substituted 7-hydroxybicyclo[2.2.1]heptanones - coupling of the Diels-Alder reaction with the aldol process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a038

文献信息

• Regioselective Hydroxysulphenylation of Butadiene Using Different Metal Ions
  作者：Zakaria K. Abd El-Samii

  DOI：10.1002/ardp.19913240711

  日期：——

  Trifluoroacetoxysulphenylation of butadiene using diphenyl disulphide, was affected in dichloromethane/trifluoroacetic acid (15:1) with Pb(OAc) 4 or Mn(OAc) 3 as the added oxidant. Mixtures of the hydroxylsulphides 3a-d and 4a-d derived from the 1,2- and 1,4-addition products 1a-d and 2a-d could be isolated under a basic work up

  使用二苯基二硫化物对丁二烯进行三氟乙酰氧基磺苯基化反应，在二氯甲烷/三氟乙酸 (15:1) 中进行，Pb(OAc) 4 或 Mn(OAc) 3 作为添加的氧化剂。从 1,2- 和 1,4- 加成产物 1a-d 和 2a-d 衍生的羟基硫化物 3a-d 和 4a-d 的混合物可以在基本后处理下分离
• Guindon, Yvan; Young, Robert N.; Frenette, Richard, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 5, p. 391 - 398
  作者：Guindon, Yvan、Young, Robert N.、Frenette, Richard

  DOI：——

  日期：——
• Heteroatom directed photoarylation. Synthetic potential of the heteroatom sulfur
  作者：Arthur G. Schultz、Wallace Y. Fu、Robert D. Lucci、B. Gail Kurr、Kin Ming Lo、Matthew Boxer

  DOI：10.1021/ja00475a027

  日期：1978.3
• Organic Sulfur Compounds. XII. Factors Determining a 1,2- vs. 1,4-Mechanism of Radical Reactions of Conjugated Diolefins. Co-oxidation with Thiols by Oxygen
  作者：Alexis A. Oswald、Karl Griesbaum、B. E. Hudson

  DOI：10.1021/jo01044a049

  日期：1963.9
• Khazemova,L.A.; Al'bitskaya,V.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 994 - 997
  作者：Khazemova,L.A.、Al'bitskaya,V.M.

  DOI：——

  日期：——