7,7-dimethyl-5-(2-nitrophenylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carboxamide | 1259287-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-5-(2-nitrophenylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 7,7-dimethyl-5-(2-nitrophenyl)sulfonyl-N-(oxan-2-yloxy)-4,6-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1259287-79-0
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₇S₂
• 分子量: 495.577
• InChiKey: GDECQRRKTDRKMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethyl-5-(2-nitrophenylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carboxamide 在 caesium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到7,7-dimethyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了式(/)的化合物：其中R1、R2、G、n、p和q的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、传染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2010151317A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 7,7-dimethyl-5-(2-nitrophenylsulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以94%的产率得到7,7-dimethyl-5-(2-nitrophenylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了式(/)的化合物：其中R1、R2、G、n、p和q的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、传染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2010151317A1

文献信息

• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110046157A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物： 其中R1、R2、G、n、p和q的值如说明书所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明中的化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱的方法。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140329836A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、G、n、p和q的值如规范所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物和使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• US8624040B2
  申请人：——

  公开号：US8624040B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010151317A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  This invention provides compounds of formula (/): wherein R1, R2, G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式(/)的化合物：其中R1、R2、G、n、p和q的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、传染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。