Pyridin-2,4-dicarbonsaeure-bis-(N-methylanilid) | 94870-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pyridin-2,4-dicarbonsaeure-bis-(N-methylanilid)
• 英文别名: Pyridin-2,4-dicarbonysaeure-bis-N-methyl-anilid；Pyridin-dicarbonsaeure-(2,4)-bis-(N-methyl-anilid)；pyridine-2,4-dicarboxylic acid bis-(N-methyl-anilide)；2-N,4-N-dimethyl-2-N,4-N-diphenylpyridine-2,4-dicarboxamide
• CAS: 94870-72-1
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 345.401
• InChiKey: VRFKDTYLTWBDJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyridin-2,4-dicarbonsaeure-bis-(N-methylanilid) 在 potassium phosphate 、 nickel dichloride 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到N-methyl-2-(N-methylanilino)-N-phenylpyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用镍催化的脱羰胺化反应，通过CO挤出分子内重组片段偶联，由酰胺合成of。

  摘要：

  首次建立了由酰胺催化合成synthesis的方法。新开发的CO挤出重组工艺利用了廉价的镍（II）催化剂，并可以高效地提供相应的s。分子内片段偶联显示出优异的化学选择性，从容易获得的酰胺开始，并提供了有价值的alternative合成方案。

  DOI：

  10.1002/chem.201702867
• 作为产物：
  描述：

  2,4-吡啶二羧酸 、 N-甲基苯胺 在 氯化亚砜 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到Pyridin-2,4-dicarbonsaeure-bis-(N-methylanilid)
  参考文献：
  名称：

  使用镍催化的脱羰胺化反应，通过CO挤出分子内重组片段偶联，由酰胺合成of。

  摘要：

  首次建立了由酰胺催化合成synthesis的方法。新开发的CO挤出重组工艺利用了廉价的镍（II）催化剂，并可以高效地提供相应的s。分子内片段偶联显示出优异的化学选择性，从容易获得的酰胺开始，并提供了有价值的alternative合成方案。

  DOI：

  10.1002/chem.201702867

文献信息

• Synthesis of Amidines from Amides Using a Nickel-Catalyzed Decarbonylative Amination through CO Extrusion Intramolecular Recombination Fragment Coupling
  作者：Xiangqian Liu、Huifeng Yue、Jiaqi Jia、Lin Guo、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/chem.201702867

  日期：2017.9.4

  A catalytic synthesis of amidines from amides has been established for the first time. The newly developed CO extrusion recombination process takes advantage of an inexpensive nickel(II) catalyst and provides the corresponding amidines with high efficiency. The intramolecular fragment coupling shows excellent chemoselectivity, starts from readily available amides, and provides a valuable alternative

  首次建立了由酰胺催化合成synthesis的方法。新开发的CO挤出重组工艺利用了廉价的镍（II）催化剂，并可以高效地提供相应的s。分子内片段偶联显示出优异的化学选择性，从容易获得的酰胺开始，并提供了有价值的alternative合成方案。