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2-庚基-5-甲基-1H-苯并咪唑 | 5059-50-7

中文名称
2-庚基-5-甲基-1H-苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
2-Heptyl-5-methyl-1H-benzoimidazole
英文别名
2-heptyl-6-methyl-1H-benzimidazole
2-庚基-5-甲基-1H-苯并咪唑化学式
CAS
5059-50-7
化学式
C15H22N2
mdl
MFCD22209361
分子量
230.353
InChiKey
SKQXYXHRRHGZHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.533
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:9ef1f4034ad0af6836e93d8c07a40d7e
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氨基甲苯三辛胺2-丁烯腈 、 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以65%的产率得到2-庚基-5-甲基-1H-苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    多相Pd催化氧化CH活化叔胺微波辅助合成多取代苯并咪唑
    摘要:
    可以使用叔胺代替醛和羧酸衍生物作为合成苯并咪唑的伙伴。开发了多相催化下的脱氢胺活化,用于将叔胺直接转化为苯并咪唑。良好的收率和催化剂的有效回收和再循环是这种新方法的一些优点,这表明使用简单的烯烃作为整体氧化剂。通过使用聚焦微波加热观察到反应速率提高。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101001
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