5-(1-phenyl-1-propyl)acenaphthene | 92669-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(1-phenyl-1-propyl)acenaphthene
• 英文别名: 5-(1-Phenylpropyl)-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 92669-84-6
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: XHVJTESEPRJICX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  433.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苊 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二硫化碳 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 5-(1-phenyl-1-propyl)acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Organometallic compounds of Group III. 40. Kinetic control and locoselectivity in the electrophilic cleavage of allylic aluminum compounds: reactions of acenaphthenylaluminum reagents with carbonyl substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a011

文献信息

• EISCH, J. J.;FICHTER, K. C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4631-4639
  作者：EISCH, J. J.、FICHTER, K. C.

  DOI：——

  日期：——
• Organometallic compounds of Group III. 40. Kinetic control and locoselectivity in the electrophilic cleavage of allylic aluminum compounds: reactions of acenaphthenylaluminum reagents with carbonyl substrates
  作者：John J. Eisch、Kenneth C. Fichter

  DOI：10.1021/jo00198a011

  日期：1984.11