5-propionylacenaphthene | 55720-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-propionylacenaphthene
• 英文别名: 1-acenaphthen-5-yl-propan-1-one；1-Acenaphthen-5-yl-propan-1-on；5-Propionyl-acenaphthen；1-Propanone, 1-(1,2-dihydro-5-acenaphthylenyl)-；1-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)propan-1-one
• CAS: 55720-25-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: AZSBQQHGBALOMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  212-213 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-propionylacenaphthene 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 甲苯 作用下， 生成 5-propyl-acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  706. ena系列。第八部分 ena和萘酐的丙酰基和正丙基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580003504
• 作为产物：
  描述：

  1-苊基(二异丁基)铝 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 、 正庚烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-propionylacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Organometallic compounds of Group III. 40. Kinetic control and locoselectivity in the electrophilic cleavage of allylic aluminum compounds: reactions of acenaphthenylaluminum reagents with carbonyl substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a011

文献信息

• The Pfitzinger Reaction in the Synthesis of Quinoline Derivatives
  作者：Ng. Ph. Buu-Hoi、R. Royer、Ng. D. Xuong、P. Jacquignon

  DOI：10.1021/jo50015a019

  日期：1953.9
• Buu-Hoi; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 123,130
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• Adeney, Michael; Brown, Roger F. C.; Coulston, Karen J., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 7, p. 967 - 980
  作者：Adeney, Michael、Brown, Roger F. C.、Coulston, Karen J.、Eastwood, Frank W.、James, Ian W.

  DOI：——

  日期：——
• Dziewonski; Moszew, Roczniki Chemii, 1931, vol. 11, p. 415,418, 423
  作者：Dziewonski、Moszew

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of α-(Dialkylaminoalkyl)-acenaphthene-methanols¹
  作者：Dorothy Nightingale、H. E. Ungnade、H. E. French

  DOI：10.1021/ja01224a012

  日期：1945.8