2-[4-[[[(E)-1-hydroxy-4-phenylbut-3-en-2-yl]amino]methyl]piperidin-1-yl]-N-(oxan-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxamide | 1208144-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[4-[[[(E)-1-hydroxy-4-phenylbut-3-en-2-yl]amino]methyl]piperidin-1-yl]-N-(oxan-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1208144-86-8
• 化学式: C₂₆H₃₅N₅O₄
• 分子量: 481.595
• InChiKey: IOXJRYJXRSJBEV-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[[[(E)-1-hydroxy-4-phenylbut-3-en-2-yl]amino]methyl]piperidin-1-yl]-N-(oxan-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxamide 、 三氟乙酸 在 甲醇 作用下， 反应 48.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122926

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[[[(E)-1-hydroxy-4-phenylbut-3-en-2-yl]amino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid 、 O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以4%的产率得到2-[4-[[[(E)-1-hydroxy-4-phenylbut-3-en-2-yl]amino]methyl]piperidin-1-yl]-N-(oxan-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122926

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED AMINOPROPENYL PIPERIDINE OR MORPHOLINE DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1885710B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• Substituted aminopropenyl piperidine or morpholine derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Angibaud Patrick Rene

  公开号：US20090221580A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• US8138198B2
  申请人：——

  公开号：US8138198B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• US8377935B2
  申请人：——

  公开号：US8377935B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• WO2006/122926
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——