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(2R)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-[4-(quinoxalin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]butanoic acid | 1402636-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-[4-(quinoxalin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]butanoic acid
英文别名
(2R)-2-methyl-2-methylsulfonyl-4-(4-quinoxalin-2-ylpyrazol-1-yl)butanoic acid
(2R)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-[4-(quinoxalin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]butanoic acid化学式
CAS
1402636-43-4
化学式
C17H18N4O4S
mdl
——
分子量
374.42
InChiKey
FLZJZNFGCGIXST-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Imidazole, Pyrazole, and Triazole Derivatives Useful As Antibacterial Agents
    申请人:Brown Matthew Frank
    公开号:US20140038975A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.
    本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别,它们用作LpxC抑制剂,更具体地说,用于治疗细菌感染。
  • Imidazole, pyrazole, and triazole derivatives useful as antibacterial agents
    申请人:Brown Matthew Frank
    公开号:US08809333B2
    公开(公告)日:2014-08-19
    The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.
    本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类,其作为LpxC抑制剂的用途,更具体地说,其用于治疗细菌感染。
  • IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2694481A1
    公开(公告)日:2014-02-12
  • US8809333B2
    申请人:——
    公开号:US8809333B2
    公开(公告)日:2014-08-19
  • [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2012137099A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as Lpx C inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.
    本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物,其作为Lpx C抑制剂的用途,更具体地说,用于治疗细菌感染。
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