2-异丁基-1H-苯并咪唑-5-胺 | 46323-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-异丁基-1H-苯并咪唑-5-胺
• 英文名称: 2-isobutyl-1H-benzimidazol-5-amine
• 英文别名: 5-Amino-2-isobutyl-benzimidazol；2-isobutyl-1(3)H-benzoimidazol-5-ylamine；2-Isobutyl-1H-benzoimidazol-5-ylamine；2-(2-methylpropyl)-3H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 46323-43-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• mdl: MFCD11868430
• 分子量: 189.26
• InChiKey: RJLQCCDURNZGNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-{[(trans-4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]amino}-3-(4'-{ [1-(tert-butoxypolyethylenecarbonyl)piperidin-4-yl]amineformyl}-2'-methylbiphenyl-4-yl)propionic acid 、 2-异丁基-1H-苯并咪唑-5-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 4-[({4'-[(2S)-2-{[(trans-4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]amino}-3-[(2-isobutyl-1H-benzimidazol-5-yl)amino]-3-oxopropyl]-2-methylbiphenyl-4-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5810

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160272617A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention relates to substituted phenylalanine derivatives and to processes for preparation thereof, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and/or severe perioperative blood loss.

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物的制备方法，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的使用，特别是用于治疗心血管障碍和/或严重围手术期失血。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0775134A1

  公开（公告）日：1997-05-28
• EP0775134A4
  申请人：——

  公开号：EP0775134A4

  公开（公告）日：1997-08-13
• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1996004270A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) The invention provides compounds having structure (I), wherein each of R1, R2, R3 and R9 is independently H; straight chain, branched, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkyl, cycloalkenyl; acyl; phenyl; substituted phenyl or heteroaryl; wherein each R4, R5 and R6 is independently H; F; Cl; Br; I; straight chain, branched, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkyl; cycloalkenyl; phenyl; unsubstituted phenyl; heteroaryl; etc. and wherein each R8 is independently H; straight, branched, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl or alkynyl; phenyl or substituted phenyl. These compounds are selective for cloned human alpha 2 receptors and are useful as analgesic, sedative or anaesthetic agents.(FR) Cette invention se rapporte à des composés ayant la structure (I) dans laquelle chaque R1, R2, R3 et R9 représente, indépendamment H; alcényle, alkynyle ou alkyle substitué ou non substitué, à chaîne droite ou ramifiée; cycloalkyle; cycloalcényle; acyle; phényle; hétéroaryle ou phényle substitué; chaque R4, R5 et R6 représente, indépendamment, H, F, Cl, Br, I; alcényle, alkynyle ou alkyle substitué ou non substitué, à chaîne droite ou ramifiée; cycloalkyle; cycloalcényle; phényle; phényle non substitué; hétéroaryle; etc. et chaque R8 représente indépendamment H; alcényle, alkynyle ou alkyle substitué ou non substitué, à chaîne droite ou ramifiée; phényle ou phényle substitué. Ces composés sont sélectifs pour les récepteurs alpha 2 humains clonés et sont utilisés comme agents analgésiques, sédatifs ou anesthésiques.
• TW2016/5810
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——