2-异丁氧基苯甲酰基氯化物 | 318729-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-异丁氧基苯甲酰基氯化物
• 英文名称: 2-(Isobutoxy)benzoylchloride
• 英文别名: 2-(2-Methylpropoxy)benzoyl chloride
• CAS: 318729-75-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: RTDXOJZMHLNYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丁氧基苯甲酰基氯化物 在 吡啶 、 三氯化铝 、 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-(2-Isobutoxy-benzoylamino)-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于1-Oxacephem的人类糜酶抑制剂：在人类血浆中发现稳定的抑制剂。

  摘要：

  1-羟色胺衍生物被评估为新型的糜酶抑制剂。1-氧杂苯甲醚的构效关系研究导致化合物15表现出对人糜酶的抑制作用为27 nM，并改善了人血浆中的稳定性（t 1/2 1.5 h）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00489-3
• 作为产物：
  描述：

  2-异丁氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 calcium chloride 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-异丁氧基苯甲酰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  Bifurcated hydrogen bonding mediated planar 9,10-anthraquinone dyes: synthesis, structure and properties

  摘要：

  通过使用o-烷氧基苯甲酰氯或o-烷氧基萘甲酰氯对单氨基和双氨基-9,10-蒽醌进行酰化反应，设计并合成了一系列平面的9,10-蒽醌染料。

  DOI：

  10.1039/c5ra01682g

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING SALICYLOYL-L-CARNITINE HYDROCHLORIDE
  申请人：DRUG'ON PHARMA SWITZERLAND AG

  公开号：US20190202775A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to a process for preparing 3-(2-hydroxybenzoyloxy)-4-(trimethylammonio)butyrobetaine hydrochloride of formula (I), wherein the process comprises reacting 3-hydroxy-4-(trimethylammonio)butyrobetaine or a salt thereof with a 2-alkoxybenzoyl chloride of formula (III), and where R is selected from benzyl and branched C3-C6 alkyl groups. The present invention further relates to compounds of formula (II) and salts thereof, where R is selected from benzyl and branched C3-C6 alkyl groups, and to a process for preparing same.

  本发明涉及一种制备式（I）的3-（2-羟基苯甲酰氧基）-4-（三甲基铵）丁基甜菜碱盐酸盐的方法，其中该方法包括将3-羟基-4-（三甲基铵）丁基甜菜碱或其盐与式（III）的2-烷氧基苯甲酰氯反应，其中R从苯甲基和支链C3-C6烷基组中选择。本发明还涉及式（II）的化合物及其盐，其中R从苯甲基和支链C3-C6烷基组中选择，并涉及制备这些化合物的方法。
• Beta-alanine derivatives and their use as receptor anatgonists
  申请人：——

  公开号：US20030018193A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A beta-alanine derivative of the formula (I) wherein R 1 is hydrogen atom or an amino protective group; A is a lower alkylene group or a lower alkenylene group; R 2 is hydrogen atom or an amino group which may be substituted with an acyl group; R 3 is hydrogen atom or an aryl or aralkyl group which may be substituted with one or more of hydroxy and/or lower alkoxy, a moiety represented by the formula (II), which is a bivalent N-containing 6- to 8-membered heterocyclic group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）的β-丙氨酸衍生物，其中R1是氢原子或氨基保护基团；A是较低的烷基或较低的烯基基团；R2是氢原子或氨基团，可能被酰基取代；R3是氢原子或芳基或芳基基团，可能被一个或多个羟基和/或较低的烷氧基取代，由公式（II）表示的基团，该基团是一种双价的含氮6-到8-成员杂环基团，或其药用盐。
• Process for preparing salicyloyl-L-carnitine hydrochloride
  申请人：DRUG'ON PHARMA SWITZERLAND AG

  公开号：US10723691B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present invention relates to a process for preparing 3-(2-hydroxybenzoyloxy)-4-(trimethylammonio)butyrobetaine hydrochloride of formula (I), wherein the process comprises reacting 3-hydroxy-4-(trimethylammonio)butyrobetaine or a salt thereof with a 2-alkoxybenzoyl chloride of formula (III), and where R is selected from benzyl and branched C3-C6 alkyl groups. The present invention further relates to compounds of formula (II) and salts thereof, where R is selected from benzyl and branched C3-C6 alkyl groups, and to a process for preparing same.

  本发明涉及一种制备式(I)的 3-(2-羟基苯甲酰氧基)-4-(三甲氨基)丁基甜菜碱盐酸盐的工艺、 其中，该工艺包括将 3-羟基-4-(三甲氨基)丁基甜菜碱或其盐与式 (III) 的 2-烷氧基苯甲酰氯反应、 其中 R 选自苄基和支链 C3-C6 烷基。 本发明还涉及式（II）化合物及其盐（其中 R 选自苄基和支链 C3-C6 烷基）以及制备方法。
• BETA-ALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1255748A1

  公开（公告）日：2002-11-13
• EP3507271A1
  申请人：——

  公开号：EP3507271A1

  公开（公告）日：2019-07-10