diphenylmethyloxycarbonylmethyloxyamine | 79287-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyloxycarbonylmethyloxyamine
• 英文别名: O-diphenylmethoxycarbonylmethylhydroxylamine；benzhydryl 2-aminooxyacetate；[[(diphenylmethoxy)carbonyl]methoxy]amine；diphenylmethylaminoxyacetate
• CAS: 79287-73-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: BMBSZOGRJZZNKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyloxycarbonylmethyloxyamine 、 2-(2-氨基噻唑-4-基)乙醛酸 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 生成 (z)-2-氨基-α-[[[[[(二苯基甲基)氧]羰基]甲基]氧]亚胺]-4-噻唑乙酸
  参考文献：
  名称：

  2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid derivatives

  摘要：

  化合物的公式为IVe ##STR1##，其中Het是2-吡啶基或2-苯并噻唑基，可用作制备7-[2-(2-氨基-4-噻唑)-2-氧乙酰基]-头孢菌素中间体的酰化剂。

  公开号：

  US05484928A1
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyloxycarbonylmethyloxy phthalimide 在 肼 作用下， 生成 diphenylmethyloxycarbonylmethyloxyamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of penam sulfones as inhibitors of β-lactamases

  摘要：

  The chemical synthesis of a series of new penam sulfone derivatives bearing a 2 beta-substituted-oxyimino and -hydrazone substituents, their beta-lactamase inhibitory properties against selected enzymes representing class A and C beta-lactamases are reported. The oxime containing pertain sulfones strongly inhibited the Escherichia coli TEM-1 and Klebsiella pneumoniae cefotaximase (CTX-1) enzymes, but moderately inhibited the Pseudomonas aeruginosa 46012 cephalosporinase; while the 2 beta-substituted-hydrazone derivatives were generally less active against these enzymes. Furthermore, most of the inhibitors enhanced the antibacterial activities of piperacillin (PIP) and ceftazidime (CAZ) particularly against TEM-1 and CTX-1 producing bacterial strains. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.02.020

文献信息

• 2-Azetidinone derivatives
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0264232A1

  公开（公告）日：1988-04-20

  2-Azetidinone derivatives represented by the general formula wherein R¹ is a lower alkyl group or an optionally substituted phenyl group, and R² is a lower alkyl group, a cycloalkyl group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted benzyl group or a 1-phenethyl group, and R³ is a lower alkyl group, are useful as blood platelet aggregation inhibiting agents.

  通式为的2-Azetidinone衍生物，其中R¹是较低的烷基或可选取代的苯基，R²是较低的烷基、环烷基、可选取代的苯基、可选取代的苄基或1-苯乙基，R³是较低的烷基，可用作抑制血小板聚集的药物。
• [EN] NOVEL PENAM SULFONES AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX SULFONES DE PENAME UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BETA-LACTAMASE
  申请人：SYNPHAR LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1997006172A1

  公开（公告）日：1997-02-20

  (EN) Novel 3-(substituted)-3-methyl-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate, 4,4-dioxides of formula (I) wherein R2 is OR3 or NR4R5, which are of value for use in combination with $g(b)-lactam antibiotics to increase the effectiveness of the antibiotics.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux 3-(substitué)-3-méthyl-4-thia-1-azabicyclo [3.2.0]heptane-2-carboxylate, 4,4-dioxydes de Formule (I), dans laquelle R2 représente OR3 ou NR4R5, utiles lorsqu'ils sont combinés avec des bêta-lactamines en vue d'augmenter l'efficacité de ces antibiotiques.

  小说3-(取代基)-3-甲基-4-硫-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯，式(I)中的4,4-二氧化物，其中R2为OR3或NR4R5，用于与$g(b)-内酰胺类抗生素结合使用以增加抗生素的有效性。
• 7-acylamino-3-substituted cephalosporanic acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04904652A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  The compound 7[2-(aminothiazol-4-yl)-2-methyoxyiminoacetamido]-methylthiomethyl-3-cephe m-4-carboxylic acid or carboxylic ester thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed as an antimicrobial agent.

  这句话的中文翻译是：该复合物7[2-(氨基噻唑-4-基)-2-甲氧基亚硝基乙酰胺基]-甲硫基甲基-3-头孢烯-4-羧酸或其羧酸酯，或其药学上可接受的盐被披露为一种抗微生物剂。
• 7-Acylamino-3-substituted cephalosporanic acid derivatives and processes
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04409215A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  The invention relates to novel 7-acylamino-3-substituted cephalosporanic acid derivatives of high antimicrobial activity, of the formula ##STR1## in which R.sup.5 is amino or a protected amino group, R.sup.2 is methoxymethyl, R.sup.3 is carboxy or a protected carboxy group, and R.sup.6 is lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有高抗微生物活性的新型7-酰胺基-3-取代头孢菌素酸衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sup.5是氨基或受保护的氨基基团，R.sup.2是甲氧甲基，R.sup.3是羧基或受保护的羧基基团，R.sup.6是低碳基，以及其药学上可接受的盐。
• Cephalosporin intermediate products
  申请人：Biochemie Gesellschaft m.b.h.

  公开号：US05585485A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  A cephalosporin intermediate of the formula ##STR1## where R.sub.3 is carboxyl, carboxylate, or a carboxylic acid ester group and, R.sub.8 and R.sub.9 are each independently hydrogen, halogen, (C.sub.1-4) alkyl, hydroxy, carboxamido, (C.sub.1-4) alkoxycarbonyl, amino, mono- (C.sub.1-4) alkylamino, di- (C.sub.1-4) alkylamino, or together are a 5 or 6-membered carbocyclic ring or an alkali metal, alkaline earth metal, or acid addition salt thereof. Valuable cephalosporin antibiotics can be produced from the cephalosporin intermediate products of formula I.

  一种头孢菌素的中间体，其化学式为##STR1##其中R.sub.3是羧基，羧酸盐或羧酸酯基，而R.sub.8和R.sub.9各自独立地为氢，卤素，（C.sub.1-4）烷基，羟基，羧酰胺，（C.sub.1-4）烷氧羰基，氨基，单（C.sub.1-4）烷基氨基，双（C.sub.1-4）烷基氨基，或者一起是5或6成员的碳环或其碱金属，碱土金属或酸加成盐。从公式I的头孢菌素中间体产品中可以生产有价值的头孢菌素抗生素。