1-benzyl-cis-3,5-dimethylpiperazine | 475486-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-cis-3,5-dimethylpiperazine
• 英文别名: 1-Benzyl-cis-3,5-dimethyl-piperazin；(3S,5R)-1-benzyl-3,5-dimethylpiperazine
• CAS: 475486-87-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: HTDQGGNOPNSEKT-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-cis-3,5-dimethylpiperazine 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 1-{4-[4-(2-acetyl-pyrimidin-4-yl)-2R*,6S*-dimethyl-piperazin-1-yl]-pyrimidin-2-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  山梨糖醇脱氢酶抑制剂CP-470,711的SAR和物种/立体选择性代谢。

  摘要：

  对CP-470,711立体异构体的SAR研究表明，大鼠体内发生了差向异构。进一步的代谢研究表明，在狗中没有发生差向异构化，并且在人类中没有期望的差向异构化。与化学合成过程中相同中心的酸/碱促进的差向异构化相反，提出了一种体内差向异构化的机制，涉及仲苄醇的氧化-还原途径。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00208-1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2,6-dimethylpiperazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以65.4%的产率得到1-benzyl-cis-3,5-dimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其异构体或其药用盐，其用于制备治疗药物的用途，包括相同的药物组成部分的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明的新化合物具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6相关疾病（包括癌症、炎症性疾病、自身免疫疾病、神经系统疾病和神经退行性疾病）有效。

  公开号：

  WO2015137750A1

文献信息

• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Gentles Robert G.

  公开号：US20070270406A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200095250A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting ALK2 activity and/or FGFR activity, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with ALK2 activity and/or FGFR activity, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物，使用这些化合物抑制ALK2活性和/或FGFR活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与ALK2活性和/或FGFR活性相关的疾病或疾病方面具有用处，如癌症。
• Design, synthesis, and structure–activity relationship study of conformationally constrained analogs of indole-3-carboxamides as novel CB1 cannabinoid receptor agonists
  作者：Takao Kiyoi、Mark York、Stuart Francis、Darren Edwards、Glenn Walker、Andrea K. Houghton、Jean E. Cottney、James Baker、Julia M. Adam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.067

  日期：2010.8

  Novel tricyclic indole-3-carboxamides were synthesized as structurally restricted analogs of bicyclic indoles, and found to be potent CB1 cannabinoid receptor agonists. The CB1 agonist activity depended on the absolute configuration of the chiral center of the tricyclic ring. The preferred enantiomer was more potent than the structurally unconstrained lead compound. Structure–activity relationships

  新型三环吲哚-3-羧酰胺被合成为双环吲哚的结构受限类似物，并被发现是有效的CB1大麻素受体激动剂。CB1激动剂活性取决于三环手性中心的绝对构型。优选的对映异构体比结构不受限制的铅化合物更有效。还研究了吲哚C-3位置酰胺侧链的结构活性关系。
• Novel piperidine and piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030013721A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The invention provides piperidine and piperazine derivatives of general formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy 1

  这项发明提供了一般式(I)的吡啶和哌嗪衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的用途。
• Sorbitol dehydrogenase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06414149B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  This invention is directed to sorbitol dehydrogenase inhibitory compounds of the formula I, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing those compounds and methods of treating or preventing diabetic complications, particularly diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, diabetic macroangiopathy and diabetic cardiomyopathy by administering such compounds to a mammal suffering from diabetes and therefore at risk for developing such complications. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a combination of a compound of formula I of this invention with an aldose reductase inhibitor and to methods of treating or preventing diabetic complications therewith. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a combination of a compound of formula I of this invention with an NHE-1 inhibitor and to methods of treating cardiomyopathy and other heart-related problems therewith. This invention is also directed to certain intermediates used in the synthesis of the compounds of formula I and to processes for preparing those intermediates.

  本发明涉及式I的山梨醇脱氢酶抑制化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向患有糖尿病且因此有发展这些并发症风险的哺乳动物投与这些化合物来治疗或预防糖尿病并发症，特别是糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病微血管病、糖尿病大血管病和糖尿病心肌病。本发明还涉及一种含有本发明式I化合物与醛糖还原酶抑制剂的组合物的药物组合物，以及用于治疗或预防糖尿病并发症的方法。本发明还涉及一种含有本发明式I化合物与NHE-1抑制剂的组合物的药物组合物，以及用于治疗心肌病和其他相关心脏问题的方法。本发明还涉及合成式I化合物的某些中间体以及制备这些中间体的方法。