2-bromo-1,3,5-trifluoro-4-nitrobenzene | 762297-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1,3,5-trifluoro-4-nitrobenzene
• CAS: 762297-93-8
• 化学式: C₆HBrF₃NO₂
• 分子量: 255.979
• InChiKey: SYTFXOAIAHTGBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,3,5-trifluoro-4-nitrobenzene 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以83 %的产率得到3-溴-2,4,6-三氟-苯胺
  参考文献：
  名称：

  宫颈癌PI3K/Akt信号通路抑制剂5-氟吲哚衍生物的设计、合成及分子对接

  摘要：

  PI3K/Akt 信号通路促进多种细胞过程，抑制 PI3K/Akt 信号通路可有效减少癌细胞中的肿瘤生长。 AD412 是一种吲哚衍生物，是一种有效的免疫抑制剂，据报道还通过显着抑制 PI3K/Akt 信号通路作为抗癌剂。在当前的工作中，我们通过对AD412进行特定的结构修饰，设计并合成了两个不同的先导系列5-氟吲哚衍生物（6a-l和11a-l）。总共评估了 24 种新衍生物对两种宫颈癌细胞系（HeLa 和 SiHa）和一种正常细胞系（HEK 293）的抗增殖活性。其中，6e对HeLa和SiHa细胞表现出优异的抗增殖活性，IC50值分别为9.366和8.475 µM，并表现出较低的毒性。此外，6e通过影响DNA的合成，以剂量依赖的方式抑制HeLa细胞的迁移和侵袭。此外，Western blot分析显示6e可以通过下调Hela细胞中PI3K-p85和Akt磷酸化来抑制宫颈癌进展。体外机制研究

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138569
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三氟苯 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以62 %的产率得到2-bromo-1,3,5-trifluoro-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  宫颈癌PI3K/Akt信号通路抑制剂5-氟吲哚衍生物的设计、合成及分子对接

  摘要：

  PI3K/Akt 信号通路促进多种细胞过程，抑制 PI3K/Akt 信号通路可有效减少癌细胞中的肿瘤生长。 AD412 是一种吲哚衍生物，是一种有效的免疫抑制剂，据报道还通过显着抑制 PI3K/Akt 信号通路作为抗癌剂。在当前的工作中，我们通过对AD412进行特定的结构修饰，设计并合成了两个不同的先导系列5-氟吲哚衍生物（6a-l和11a-l）。总共评估了 24 种新衍生物对两种宫颈癌细胞系（HeLa 和 SiHa）和一种正常细胞系（HEK 293）的抗增殖活性。其中，6e对HeLa和SiHa细胞表现出优异的抗增殖活性，IC50值分别为9.366和8.475 µM，并表现出较低的毒性。此外，6e通过影响DNA的合成，以剂量依赖的方式抑制HeLa细胞的迁移和侵袭。此外，Western blot分析显示6e可以通过下调Hela细胞中PI3K-p85和Akt磷酸化来抑制宫颈癌进展。体外机制研究

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138569

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
  申请人：PROPELLON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046944A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present application is directed to compounds of Formula I: (I) compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及到Formula I的化合物：(I) 包括这些化合物的组合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、紊乱或状况的药物。
• Substituted alkyl amido piperidines
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20040186103A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of reducing the body mass of a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to reduce the body mass of the subject. This invention further provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject's depression and/or anxiety.

  这项发明涉及选择性拮抗黑色素浓缩激素-1（MCH1）受体的化合物。该发明提供了一种包括该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。该发明提供了一种由结合本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制成的药物组合物。该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。该发明还提供了一种减少受试者体重的方法，包括向受试者施用本发明化合物的有效量以减少受试者的体重。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者施用本发明化合物的有效量以治疗受试者的抑郁症和/或焦虑症。
• [EN] PHENOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020056089A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Described herein are phenoxy-pyridyl -pyrimidine compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula I structure or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的苯氧基吡啶基嘧啶化合物，其具有Formula I结构或立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• 4-Aryl piperidines
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20050154020A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  This invention is directed to 4-aryl piperidines and related heterocyclic compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of reducing the body mass of a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to reduce the body mass of the subject. This invention further provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject's depression and/or anxiety.

  本发明涉及4-芳基哌啶及其相关杂环化合物，这些化合物是对黑素集中激素-1（MCH1）受体的选择性拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的本发明化合物和药用可接受的载体。本发明还提供了一种通过结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受的载体而制成的药物组合物。本发明进一步提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受的载体。本发明还提供了一种减少主体体质量的方法，包括向主体施用有效减少主体体质量的本发明化合物的量。本发明还进一步提供了一种治疗患有抑郁和/或焦虑的主体的方法，包括向主体施用有效治疗主体的抑郁和/或焦虑的本发明化合物的量。
• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013134079A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。