2-[5-(3,5-dimethylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-[(4-methylbenzyl)amino]propyl benzoate | 1349839-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-(3,5-dimethylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-[(4-methylbenzyl)amino]propyl benzoate
• 英文别名: [2-[5-(3,5-Dimethylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-[(4-methylphenyl)methylamino]propyl] benzoate
• CAS: 1349839-15-1
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₃
• 分子量: 455.557
• InChiKey: WXBFNSDTWHFWSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium benzoate 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-[5-(3,5-dimethylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-[(4-methylbenzyl)amino]propyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  用于合成 2-(芳基氨基)-2-(5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基)丙酯苯甲酸酯（或乙酸酯）衍生物的一锅高效四组分反应

  摘要：

  在芳香族羧酸和伯胺的存在下，（N-异氰基亚氨基）三苯基膦与 2-氧代丙基苯甲酸酯（或乙酸酯）的反应在室温和中性条件下顺利进行，以高产率获得空间拥挤的 1,3,4-恶二唑衍生物. 反应在温和条件下顺利、干净地进行，没有观察到副反应。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:692–698, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20735

  DOI：

  10.1002/hc.20735

文献信息

• A one-pot efficient four-component reaction for the synthesis of 2-(arylamino)-2-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl benzoate (or acetate) derivatives
  作者：Ali Ramazani、Yavar Ahmadi、Asemeh Mashhadi Malekzadeh、Aram Rezaei

  DOI：10.1002/hc.20735

  日期：2011.11

  Reactions of (N-isocyanimino) triphenylphosphorane with 2-oxopropylbenzoate (or acetate) in the presence of aromatic carboxylic acids and primary amines proceed smoothly at room temperature and in neutral conditions to afford sterically congested 1,3,4-oxadiazole derivatives in high yields. The reaction proceeds smoothly and cleanly under mild conditions, and no side reactions were observed. © 2011

  在芳香族羧酸和伯胺的存在下，（N-异氰基亚氨基）三苯基膦与 2-氧代丙基苯甲酸酯（或乙酸酯）的反应在室温和中性条件下顺利进行，以高产率获得空间拥挤的 1,3,4-恶二唑衍生物. 反应在温和条件下顺利、干净地进行，没有观察到副反应。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:692–698, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20735