4,5-diaminobenzo-2,1,3-selenadiazole | 126308-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,5-diaminobenzo-2,1,3-selenadiazole
• 英文别名: 4,5-diaminobenzo[1,2,5]selenadiazole；2,1,3-Benzoselenadiazole-4,5-diamine
• CAS: 126308-46-1
• 化学式: C₆H₆N₄Se
• 分子量: 213.1
• InChiKey: ZQVVTUVZDVHPLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diaminobenzo-2,1,3-selenadiazole 在 吡啶 、 氧氯化硒 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到benzo[1,2-c:3,4-c']bis[1,2,5]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并[1,2- c：3,4- c ']双[1,2,5]硒二唑，[1,2,5]硒二氮杂- [3,4- e ] -2,1,3-苯并噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-硒代二唑和相关的杂环系统

  摘要：

  苯并[1,2- c：3,4- c ']双[1,2,5]硒代二唑的第一种合成方法是从市售的4-硝基苯并-2,1,3-硒代二唑开始的。相关杂环[1,2,5] selenadiazolo [3,4- e ] -2,1,3-苯并噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-噻二唑和呋喃并佐苯并-2,1,3-塞伦二唑的改进合成方法是也有报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410616
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2,1,3-苯并硒二唑 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,5-diaminobenzo-2,1,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并[1,2- c：3,4- c ']双[1,2,5]硒二唑，[1,2,5]硒二氮杂- [3,4- e ] -2,1,3-苯并噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-硒代二唑和相关的杂环系统

  摘要：

  苯并[1,2- c：3,4- c ']双[1,2,5]硒代二唑的第一种合成方法是从市售的4-硝基苯并-2,1,3-硒代二唑开始的。相关杂环[1,2,5] selenadiazolo [3,4- e ] -2,1,3-苯并噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-噻二唑和呋喃并佐苯并-2,1,3-塞伦二唑的改进合成方法是也有报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410616

文献信息

• Pesin, V. G.; Papirnik, M. N.; Ostashkova-Kul'kova, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.2, p. 1631 - 1632
  作者：Pesin, V. G.、Papirnik, M. N.、Ostashkova-Kul'kova, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• PESIN, V. G.;PAPIRNIK, M. P.;OSTASHKOVA-KULKOVA, N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1804-1806
  作者：PESIN, V. G.、PAPIRNIK, M. P.、OSTASHKOVA-KULKOVA, N. V.

  DOI：——

  日期：——