2,3-di-n-heptyl-9,10-anthraquinone | 113568-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3-di-n-heptyl-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 2,3-Diheptylanthracene-9,10-dione
• CAS: 113568-85-7
• 化学式: C₂₈H₃₆O₂
• 分子量: 404.593
• InChiKey: VPCWTZMKPPPPSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  548.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-n-heptyl-9,10-anthraquinone 在 Al(c-C6H11O)3 作用下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2,3-di-n-heptylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Bender, Dietmar; Mueller, Klaus, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1187 - 1198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-di-n-heptyl-1,4,4a,9a-tetrahydro-9,10-anthraquinone 在 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到2,3-di-n-heptyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Bender, Dietmar; Mueller, Klaus, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1187 - 1198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Original One-Pot Synthesis of Dialkyl-Substituted Anthraquinones
  作者：Patrice Vanelle、Thierry Terme、José Maldonado、Michel P. Crozet、Luc Giraud

  DOI：10.1055/s-1998-1863

  日期：1998.10

  2,3-Bis(chloromethyl)-1,4-naphthoquinone reacts with primary nitroalkanes in a one-pot synthesis to give a series of anthraquinones bearing two n-alkyl substituents at C-2 and C-3 in good yields. The reaction is shown to proceed by two consecutive SRN1 processes followed by base-promoted nitrous acid elimination, electrocyclic ring-closure and dehydrogenation. In comparison with the classical Diels-Alder reaction, the advantage of this route is the simplicity of starting-material preparation.

  2,3-双（氯甲基）-1,4-萘醌与一元硝基烷在一锅合成中反应，生成一系列在C-2和C-3位具有两个n-烷基取代基的蒽醌，收率良好。反应经过两个连续的SRN1过程，然后是碱催化的亚硝酸根消除、电环闭合和脱氢反应。与经典的戴尔斯-阿尔德反应相比，这种路线的优势在于起始材料制备的简便性。
• BENDER, DIETMAR;MULLEN, KLAUS, CHEM. BER., 121,(1988) N 6, 1187-1197
  作者：BENDER, DIETMAR、MULLEN, KLAUS

  DOI：——

  日期：——