-N-ethyl-α-methyl-3-pyrrolidinemethanamine | 143408-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: -N-ethyl-α-methyl-3-pyrrolidinemethanamine
• 英文别名: (3R,1'S)-3-(1'-N-ethylaminoethyl)pyrrolidine；(1S)-N-Ethyl-1-[(3R)-3-pyrrolidinyl]ethanamine, AldrichCPR；(1S)-N-ethyl-1-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]ethanamine
• CAS: 143408-54-2
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: YAXNZIHOGOMMCQ-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸 、 -N-ethyl-α-methyl-3-pyrrolidinemethanamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到(3R,1S)-5-amino-1-cyclopropyl-7-<3-<1-(ethylamino)ethyl>-1-pyrrolidinyl>-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  包含新的7- [3-（1-（氨基甲基）-1-吡咯烷基]侧链的喹诺酮类抗菌药物：1-氨基乙基部分及其立体化学构型对药效和体内功效的影响。

  摘要：

  一系列立体化学纯的7- [3-（1-氨基乙基）-1-吡咯烷基] -1、4-二氢-4-氧代喹啉和1,8-萘啶-3-羧酸，在1-上具有多个取代基，合成5-和8-位，以研究7- [3-（1-氨基乙基）-1-吡咯烷基]部分相对于已知7- [3-（氨基甲基）的效力和体内功效-1-吡咯烷基]衍生物。使用多种革兰氏阴性和革兰氏阳性生物体外确定目标化合物及其相关参考药物的抗菌效果，并使用大肠杆菌和化脓性链球菌小鼠感染模型在体内确定目标化合物及其相关参考药物的抗菌效果。还通过使用DNA旋涡酶超螺旋抑制试验在靶酶的水平上检查了7- [3-（1-（氨基氨基乙基）-1-吡咯烷基]部分的作用。使用光毒性小鼠模型和体外哺乳动物细胞的细胞毒性试验，进一步评估了所选化合物的潜在光毒性和致胶裂性。发现立体异构体之间的体外抗菌活性差异明显大于先前报道的其他光学纯的3-取代的吡咯烷基侧链。相对于其7- [3-（氨基甲基）-1-

  DOI：

  10.1021/jm00059a012
• 作为产物：
  描述：

  <4R-<1(S*),4R*(S*)>>-4-(1-aminoethyl)-1-(1-phenylethyl)-2-pyrrolidinone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 -N-ethyl-α-methyl-3-pyrrolidinemethanamine
  参考文献：
  名称：

  几种3-（1-氨基乙基）吡咯烷的四种立体异构体的合成。喹诺酮类抗菌药物制备中的重要中间体

  摘要：

  在N 1处使用S -α-甲基苄基作为手性助剂可以分离在C 4位被酯，酮酸酯，酮和肟取代的非对映异构体2-吡咯烷酮。的4-每个非对映体〔1-（羟基亚氨基）乙基〕-1-（1-苯基乙基）-2-吡咯烷酮，还原10S和10R，设有一对差向异构体胺，[ 11sr和11SS ]和[ 11rs和11RR ] ，用色谱法分离。将4-（1-氨基乙基）-1-（1-苯基乙基）-2-吡咯烷酮11的四个立体异构体精加工成几种立体化学纯的3-（1-氨基乙基）吡咯烷1和15-23。这些化合物是喹诺酮类抗菌剂的有用中间体（C 7侧链）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290620

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20030114666A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides compounds of formula (I): 1 wherein R 1 -R 6 and J and K have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antibacterial agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I, processes for preparing compounds of formula I, and intermediates useful for preparing compounds of formula I.

  本发明提供了化合物(I)的公式：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作抗菌剂。还揭示了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程以及制备公式I化合物有用的中间体。
• [EN] INDIVIDUAL STEREOISOMERS OF 7-[3-(1-AMINOALKYL)-1-PYRROLIDINYL]-QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1992009596A1

  公开（公告）日：1992-06-11

  (EN) Individual stereoisomers of 7-[3-(1-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl]-quinolones and naphthyridones are described, their therapeutic advantages as antibacterial agents, as well as a novel method for the preparation and isolation of such stereoisomers.(FR) L'invention se rapporte à des stéréoisomères individuels de 7-[3-(1-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl]-quinolones et de naphtyridones, à leurs avantages thérapeutiques lorsqu'ils sont utilisés comme agents antibactériens, ainsi qu'à un nouveau procédé servant à préparer et à isoler de tels stéréoisomères.

  描述了7-[3-(1-氨基烷基)-1-吡咯烷基]-喹啉酮和萘啉酮的单体立体异构体，以及它们作为抗菌剂的治疗优势，以及一种新的制备和分离这种立体异构体的方法。
• Individual stereoisomers of 7-(3-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl)-quinolones as antibacterial agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0909759A2

  公开（公告）日：1999-04-21

  Individual stereoisomers of 7-[3-(1-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl]-quinolones are described, their therapeutic advantages as antibacterial agents, as well as a novel method for the preparation and isolation of such stereoisomers.

  介绍了 7-[3-(1-氨基烷基)-1-吡咯烷基]-喹诺酮类化合物的单个立体异构体、它们作为抗菌剂的治疗优势以及制备和分离此类立体异构体的新方法。
• INDIVIDUAL STEREOISOMERS OF 7- 3-(1-AMINOALKYL)-1-PYRROLIDINYL]-QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：EP0559774A1

  公开（公告）日：1993-09-15
• US5258528A
  申请人：——

  公开号：US5258528A

  公开（公告）日：1993-11-02