7,12-dihydro-14H-1,9:10,18-bis(methanothiomethano)-19,23-metheno-5H-tribenzo<1,6>-dithiacycloheptadecin | 116148-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7,12-dihydro-14H-1,9:10,18-bis(methanothiomethano)-19,23-metheno-5H-tribenzo<1,6>-dithiacycloheptadecin
• 英文别名: 7,12-dihydro-14H-1,9:10,18-bis(methanothiomethano)-19,23-metheno-5H-tribenzo<1,6>dithiacycloheptadecin；7,12-dihydro-14H-1,9:10,18-bis(methanothiomethano)-19,23-metheno-5H-tribenzo[c,h,o][1,6]-dithiacycloheptadecin；7,12-dihydro-14H-1,9:10,18-bis(methanothiomethano)-19,23-metheno-5H-tribenzo[c,h,o][1,6]dithiacycloheptadecin；15,24,31,34-tetrathiaheptacyclo[18.9.3.39,19.13,7.02,26.08,13.017,22]hexatriaconta-1(29),2(26),3(36),4,6,8(13),9,11,17,19,21,27-dodecaene
• CAS: 116148-98-2
• 化学式: C₃₂H₂₈S₄
• 分子量: 540.838
• InChiKey: LYDVUFSLZUIUIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-dihydro-14H-1,9:10,18-bis(methanothiomethano)-19,23-metheno-5H-tribenzo<1,6>-dithiacycloheptadecin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 23λ6,30λ6-dithiaheptacyclo[17.9.3.29,18.13,7.02,25.08,13.016,21]tetratriaconta-1(28),2(25),3,5,7(34),8(13),9,11,16,18,20,26-dodecaene 23,23,30,30-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Cupped-and capophanes，两类新的具有分子腔的化合物

  摘要：

  合成这些 du m-phenylene [2.2] 2 metacyclophane et de m, p, o-phenylene [2] 3 metacyclophanes

  DOI：

  10.1021/ja00227a054
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(mercaptomethyl)benzene 、 2,6,2'',6''-tetrakis(bromomethyl)-1,1':3',1''-terphenyl 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以16%的产率得到7,12-dihydro-14H-1,9:10,18-bis(methanothiomethano)-19,23-metheno-5H-tribenzo<1,6>-dithiacycloheptadecin
  参考文献：
  名称：

  Cupped-and capophanes，两类新的具有分子腔的化合物

  摘要：

  合成这些 du m-phenylene [2.2] 2 metacyclophane et de m, p, o-phenylene [2] 3 metacyclophanes

  DOI：

  10.1021/ja00227a054

文献信息

• VINOD, THOTTUMKARA K.;HART, HAROLD, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6574-6575
  作者：VINOD, THOTTUMKARA K.、HART, HAROLD

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of cuppedophanes and cappedophanes. Two new classes of cyclophanes with molecular cavities
  作者：Thottumkara Vinod、Harold Hart

  DOI：10.1021/jo00290a017

  日期：1990.2
• Cupped- and cappedophanes, two new general classes of compounds with molecular cavities
  作者：Thottumkara K. Vinod、Harold. Hart

  DOI：10.1021/ja00227a054

  日期：1988.9

  Synthese du m-phenylene [2.2] 2 metacyclophane et de m, p, o-phenylene [2] 3 metacyclophanes

  合成这些 du m-phenylene [2.2] 2 metacyclophane et de m, p, o-phenylene [2] 3 metacyclophanes