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Brom-diphenyl-silan | 17995-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Brom-diphenyl-silan
英文别名
bromo-diphenyl-silane;Bromo(diphenyl)silane;bromo(diphenyl)silane
Brom-diphenyl-silan化学式
CAS
17995-01-6
化学式
C12H11BrSi
mdl
——
分子量
263.209
InChiKey
OPNUPWSUWQHIKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    292.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Brom-diphenyl-silan1,1-二苯-2-苦基肼norbornene 、 [Rh(nbd)Cl]2 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.08h, 生成 2,2,6-triphenyl-1,2-oxasilinane
    参考文献:
    名称:
    配体控制的降冰片烯介导的区域和非对映选择性铑催化的分子内烯烃氢化硅烷化反应
    摘要:
    已经开发了利用BINAP或1,6-双(二苯基膦基)己烷(dpph)进行配体控制,降冰片烯介导的区域和非对映体选择性铑催化的高烯丙基甲硅烷基醚(1)的分子内烯烃氢化硅烷化反应。该方法允许选择性地访问要么反-oxasilacyclopentanes(反式2)或oxasilacyclohexanes(3随意)。亚化学计量的降冰片烯显着提高了收率和选择性。讨论了降冰片烯介导的氢化物穿梭过程。
    DOI:
    10.1021/ol401464n
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基硅烷N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.08h, 生成 Brom-diphenyl-silan
    参考文献:
    名称:
    配体控制的降冰片烯介导的区域和非对映选择性铑催化的分子内烯烃氢化硅烷化反应
    摘要:
    已经开发了利用BINAP或1,6-双(二苯基膦基)己烷(dpph)进行配体控制,降冰片烯介导的区域和非对映体选择性铑催化的高烯丙基甲硅烷基醚(1)的分子内烯烃氢化硅烷化反应。该方法允许选择性地访问要么反-oxasilacyclopentanes(反式2)或oxasilacyclohexanes(3随意)。亚化学计量的降冰片烯显着提高了收率和选择性。讨论了降冰片烯介导的氢化物穿梭过程。
    DOI:
    10.1021/ol401464n
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文献信息

  • Synthesis of Bromohydrosilanes: Reactions of Hydrosilanes with CuBr<sub>2</sub>in the Presence of CuI
    作者:Atsutaka Kunai、Takahiko Ochi、Arihiro Iwata、Joji Ohshita
    DOI:10.1246/cl.2001.1228
    日期:2001.12
    Reactions of hydrosilanes, R4−nSiHn (R = alkyl or phenyl, n = 1–3), with 2 equiv of CuBr2 in the presence of a catalytic amount of CuI led to selective replacement of an H–Si bond with a Br–Si bond giving R3SiBr, R2SiHBr, or RSiH2Br, while treatment of R2SiH2 and RSiH3 with 4 equiv of the reagent produced R2SiBr2 and RSiHBr2, respectively. Similar reaction of Het2SiSiEt2H afforded Het2SiSiEt2Br.
    在一定量的 CuI 催化下,氢硅烷 R4-nSiHn(R = 烷基或苯基,n = 1-3)与 2 等量的 CuBr2 反应,导致 H-Si 键被 Br-Si 键选择性置换,得到 R3SiBr、R2SiHBr 或 RSiH2Br,而用 4 等量的试剂处理 R2SiH2 和 RSiH3 则分别得到 R2SiBr2 和 RSiHBr2。Het2SiSiEt2H 发生类似反应后可得到 Het2SiSiEt2Br。
  • Reactions of Monohaloörganosilanes and Magnesium in Tetrahydrofuran
    作者:Walter Steudel、Henry Gilman
    DOI:10.1021/ja01508a040
    日期:1960.12
  • Selective synthesis of halosilanes from hydrosilanes and utilization for organic synthesis
    作者:Atsutaka Kunai、Joji Ohshita
    DOI:10.1016/s0022-328x(03)00254-7
    日期:2003.11
    Selective synthesis of halosilanes has been examined. Various types of halosilanes and halohydrosilanes, such as R3SiX, R2SiHX, R2SiX2, RSiH2X, RSiHX2 (X = Cl, Br, F), were obtained by the reactions of the corresponding hydrosilanes with Cu(II)-based reagents selectively in high yields. This method could be also applied to the synthesis of chlorofluorosilanes and chlorohydrogermanes. On the other hand, iodo- and bromosilanes and germanes were obtained by Pd- or Ni-catalyzed hydride-halogen exchange reactions of hydrosilanes with alkyl or allyl halides. Their synthetic applications have been demonstrated by using iodo-and bromosilanes and chlorofluorosilanes. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
  • Hydrogen Bonding Studies. II.<sup>1</sup> The Acidity and Basicity of Silanols Compared to Alcohols<sup>2</sup>
    作者:Robert West、Ronald H. Baney
    DOI:10.1021/ja01532a011
    日期:1959.12
  • Ligand-Controlled, Norbornene-Mediated, Regio- and Diastereoselective Rhodium-Catalyzed Intramolecular Alkene Hydrosilylation Reactions
    作者:Yuanda Hua、Hiep H. Nguyen、William R. Scaggs、Junha Jeon
    DOI:10.1021/ol401464n
    日期:2013.7.5
    Ligand-controlled, norbornene-mediated, regio- and diastereoselective rhodium-catalyzed intramolecular alkene hydrosilylation of homoallyl silyl ethers (1) exploiting either BINAP or 1,6-bis(diphenylphosphino)hexane (dpph) has been developed. This method permits selective access to either trans-oxasilacyclopentanes (trans-2) or oxasilacyclohexanes (3) at will. A substoichiometric amount of norbornene
    已经开发了利用BINAP或1,6-双(二苯基膦基)己烷(dpph)进行配体控制,降冰片烯介导的区域和非对映体选择性铑催化的高烯丙基甲硅烷基醚(1)的分子内烯烃氢化硅烷化反应。该方法允许选择性地访问要么反-oxasilacyclopentanes(反式2)或oxasilacyclohexanes(3随意)。亚化学计量的降冰片烯显着提高了收率和选择性。讨论了降冰片烯介导的氢化物穿梭过程。
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