2-(aminomethyl)-5-chloro-3-(o-chlorophenyl)-1-methylindole hydrochloride | 61911-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(aminomethyl)-5-chloro-3-(o-chlorophenyl)-1-methylindole hydrochloride
• 英文别名: 1-methyl-2-aminomethyl-3-o-chlorophenyl-5-chloroindole hydrochloride；[5-chloro-3-(2-chlorophenyl)-1-methylindol-2-yl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 61911-15-7
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₂*ClH
• 分子量: 341.667
• InChiKey: RUFVACIHWLIYBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(三苯甲基)甘氨酸 、 2-(aminomethyl)-5-chloro-3-(o-chlorophenyl)-1-methylindole hydrochloride 生成 5-chloro-3-(o-chlorophenyl)-1-methyl-2-<α-(tritylglycyl)amino>methyl>indole
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide derivatives and their production

  摘要：

  由以下公式表示的二肽衍生物：其中R代表氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.2 -C.sub.7烯基、C.sub.2 -C.sub.7氰基烷基、C.sub.2 -C.sub.7羰基烷基、C.sub.3 -C.sub.10二烷基氨基烷基或环丙基甲基；R.sup.1代表氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.7 -C.sub.14芳基烷基、C.sub.7 -C.sub.14羟基芳基烷基、C.sub.6 -C.sub.12芳基、C.sub.2 -C.sub.7羰基烷基、C.sub.2 -C.sub.7羧基烷基、C.sub.1 -C.sub.6氨基烷基、C.sub.4 -C.sub.10胍基烷基、C.sub.1 -C.sub.6巯基烷基、C.sub.2 -C.sub.7烷硫基烷基、C.sub.9 -C.sub.15吲哚基烷基或C.sub.4 -C.sub.9咪唑基烷基；R.sup.2代表氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.7 -C.sub.14芳基烷基、C.sub.6 -C.sub.12芳基、甘氨基或甘氨基-甘氨基；R.sup.3代表氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基或氨基保护基；R.sup.1和R.sup.2可选择地组合形成C.sub.2 -C.sub.4烷基烷基，基R.sup.2--N--R.sup.3可选择地代表邻苯二甲酰基、哌啶基、4-羟基-4-(对卤代苯基)哌啶基、吗啉基或哌嗪基，该基被C.sub.1 -C.sub.6烷基或苯基取代；环A代表苯环或吡啶环，可选择地取代卤素；环B代表苯环或噻吩环，可选择地取代卤素、三氟甲基、甲磺基、硝基或C.sub.1 -C.sub.6烷基，以及它们的酸盐，用作抗焦虑药、镇静剂、抗惊厥药、催眠药、肌肉松弛剂或它们的合成中间体，制备而成。

  公开号：

  US04076702A1

文献信息

• US4076702A
  申请人：——

  公开号：US4076702A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4076703A
  申请人：——

  公开号：US4076703A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4076704A
  申请人：——

  公开号：US4076704A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4076705A
  申请人：——

  公开号：US4076705A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4154727A
  申请人：——

  公开号：US4154727A

  公开（公告）日：1979-05-15