1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-imidazolidinone | 114875-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 114875-25-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: KETYIGHFNANEPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-imidazolidinone 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(aminocarbonyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines

  摘要：

  β-内酰胺具有3-酰氨基取代基并且在1-位置具有符号为##STR1##的活化基团，表现出抗菌活性，其中R是

  公开号：

  US04801705A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-[[[(3,4-dimethoxyphenyl)amino]carbonyl]amino]ethane 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines

  摘要：

  β-内酰胺具有3-酰氨基取代基并且在1-位置具有符号为##STR1##的活化基团，表现出抗菌活性，其中R是

  公开号：

  US04801705A1

文献信息

• 2-Oxo-1-[[(Substituted Sulfonyl)Amino]-Carbonyl]Azetidines
  申请人：Bristol-Myers Squibb GmbH

  公开号：EP0251143A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  Antibacterial activity is exhibited by β-lactams having a 3-acylamino substituent and having in the 1-position an activating group of the formula wherein R is

  具有 3-酰氨基取代基并在 1 位上具有式中活化基团的 β-内酰胺具有抗菌活性，其中 R 为
• US4801705A
  申请人：——

  公开号：US4801705A

  公开（公告）日：1989-01-31
• 2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04801705A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a 3-acylamino substituent and having in the 1-position an activating group of the formula ##STR1## wherein R is

  β-内酰胺具有3-酰氨基取代基并且在1-位置具有符号为##STR1##的活化基团，表现出抗菌活性，其中R是