1-chloro-2-[[[(3,4-dimethoxyphenyl)amino]carbonyl]amino]ethane | 114875-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-[[[(3,4-dimethoxyphenyl)amino]carbonyl]amino]ethane
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)urea
• CAS: 114875-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 258.705
• InChiKey: FOEQXRHTNXXRPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-[[[(3,4-dimethoxyphenyl)amino]carbonyl]amino]ethane 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines

  摘要：

  β-内酰胺具有3-酰氨基取代基并且在1-位置具有符号为##STR1##的活化基团，表现出抗菌活性，其中R是

  公开号：

  US04801705A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-chloro-2-[[[(3,4-dimethoxyphenyl)amino]carbonyl]amino]ethane
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines

  摘要：

  具有3-酰氨基取代基并在1-位置具有以下式子的活化基团的β-内酰胺类化合物表现出抗菌活性： ## STR1 ## 其中R是

  公开号：

  US04801705A1

文献信息

• 2-Oxo-1-[[(Substituted Sulfonyl)Amino]-Carbonyl]Azetidines
  申请人：Bristol-Myers Squibb GmbH

  公开号：EP0251143A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  Antibacterial activity is exhibited by β-lactams having a 3-acylamino substituent and having in the 1-position an activating group of the formula wherein R is

  具有 3-酰氨基取代基并在 1 位上具有式中活化基团的 β-内酰胺具有抗菌活性，其中 R 为
• US4801705A
  申请人：——

  公开号：US4801705A

  公开（公告）日：1989-01-31
• 2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04801705A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a 3-acylamino substituent and having in the 1-position an activating group of the formula ##STR1## wherein R is

  β-内酰胺具有3-酰氨基取代基并且在1-位置具有符号为##STR1##的活化基团，表现出抗菌活性，其中R是