2-异丙基-6-甲基-4H-1,3-恶嗪-4-酮 | 191400-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-异丙基-6-甲基-4H-1,3-恶嗪-4-酮
• 中文别名: 联苯基-2,4'-二胺
• 英文名称: 6-methyl-2-isopropyl-4H-1,3-oxazin-4-one
• 英文别名: 4H-1,3-Oxazin-4-one,6-methyl-2-(1-methylethyl)-(9CI)；6-methyl-2-propan-2-yl-1,3-oxazin-4-one
• CAS: 191400-74-5
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: OYNTVGJDOHLONR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-6-甲基-4H-1,3-恶嗪-4-酮 在 sodium hydroxide 、 molybdenum hexacarbonyl 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-acetoacetyl-3-acetyl-6-isopropyl-4-phenyl-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮环转化合成新型5-乙酰乙酰基-3-乙酰基-2-吡啶酮衍生物

  摘要：

  通过 6-methyl-4H-1,3-oxazin-4-ones 与 3-methylisoxazole 衍生物的环转化，合成了新型多官能化 5-acetoacetyl-3-acetyl-2-pyridone 衍生物，然后用异恶唑环的还原裂解和水解。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)22
• 作为产物：
  描述：

  N-acetoacetyl-isobutyramide 在 氟磺酸 、 三乙胺 作用下， 生成 2-异丙基-6-甲基-4H-1,3-恶嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  简便合成2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮衍生物

  摘要：

  描述了通过三种互补方法制备各种2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮3的简便方法。在催化量的乙酸存在下用双烯酮1处理支链脂族亚氨酸酯2c，d，得到2-取代的6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮3c，d，而未支链的亚氨酸酯2b，e得到恶嗪3b，e和嘧啶4b，e（方法A）。酰基麦德鲁姆酸5与亚氨酸酯2的反应得到2,6-二取代的恶嗪3，尽管烷基亚胺基丁酸酯与乙酰基麦德鲁姆的酸产生3和5-乙酰基-1,3-恶嗪-4,6-二酮8（方法B）。酰基乙酰基羧酰胺13的烷基脱水 用酸，例如70％高氯酸或氟磺酸，得到1，3-恶嗪3（方法C）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340227

文献信息

• Facile and convenient synthesis of 2,6-disubstituted 4<i>H</i>-1,3-oxazin-4-one derivatives
  作者：Yasuo Morita、Masakazu Kaneko、Sumiko Matsuzawa、Yutaka Yamamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570340227

  日期：1997.3

  for the preparation of a variety of 2,6-disubstituted 4H-1,3-oxazin-4-ones 3 by three complementary methods are described. Treatment of the branched aliphatic imidate 2c,d with diketene 1 in the presence of a catalytic amount of acetic acid affords 2-substituted 6-methyl-1,3-oxazin-4-ones 3c,d, whereas the unbranched imidate 2b,e gave oxazines 3b,e and pyrimidines 4b,e (Method A). The reaction of acyl

  描述了通过三种互补方法制备各种2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮3的简便方法。在催化量的乙酸存在下用双烯酮1处理支链脂族亚氨酸酯2c，d，得到2-取代的6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮3c，d，而未支链的亚氨酸酯2b，e得到恶嗪3b，e和嘧啶4b，e（方法A）。酰基麦德鲁姆酸5与亚氨酸酯2的反应得到2,6-二取代的恶嗪3，尽管烷基亚胺基丁酸酯与乙酰基麦德鲁姆的酸产生3和5-乙酰基-1,3-恶嗪-4,6-二酮8（方法B）。酰基乙酰基羧酰胺13的烷基脱水 用酸，例如70％高氯酸或氟磺酸，得到1，3-恶嗪3（方法C）。
• Synthesis of Novel 5-Acetoacetyl-3-acetyl-2-pyridone Derivatives by the Ring-Transformation of 6-Methyl-1,3-oxazin-4-ones
  作者：Hiroki Takahata、Hidekazu Ouchi、Hisao Saito、Yutaka Yamamoto

  DOI：10.3987/com-05-s(k)22

  日期：——

  The synthesis of novel poly-functionalized 5-acetoacetyl-3-acetyl-2-pyridone derivatives was achieved via the ring-transformation of 6-methyl-4H-1,3-oxazin-4-ones with 3-methylisoxazole derivatives, followed by reductive cleavage of the isoxazole ring and hydrolysis.

  通过 6-methyl-4H-1,3-oxazin-4-ones 与 3-methylisoxazole 衍生物的环转化，合成了新型多官能化 5-acetoacetyl-3-acetyl-2-pyridone 衍生物，然后用异恶唑环的还原裂解和水解。