diethyl 2,2-ditert-butyl-5-phenyl-5H-oxasilole-3,4-dicarboxylate | 1075240-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2-ditert-butyl-5-phenyl-5H-oxasilole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 1075240-62-8
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅Si
• 分子量: 418.605
• InChiKey: QMTBOCPNPGTZJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2-ditert-butyl-5-phenyl-5H-oxasilole-3,4-dicarboxylate 在 四丁基氟化铵 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到丁二酸,苯甲酰-,二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  分子间的硅碳羰基内酯环加成：至氧杂硅环戊烯的直接途径。

  摘要：

  金属催化的亚甲硅烷基转移到羰基上生成的硅碳羰基内酯，与羰基化合物和炔烃一起参与正式的分子间1,3-偶极环加成反应，形成一种有效的一步法，形成二氧杂硅烷基环戊烷缩醛和三氧杂硅烷基环戊烯。

  DOI：

  10.1021/ol8018538
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 7,7-di-tert-butyl-7-silabicyclo[4.1.0]heptane 、 丁炔二酸二乙酯 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到diethyl 2,2-ditert-butyl-5-phenyl-5H-oxasilole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子间的硅碳羰基内酯环加成：至氧杂硅环戊烯的直接途径。

  摘要：

  金属催化的亚甲硅烷基转移到羰基上生成的硅碳羰基内酯，与羰基化合物和炔烃一起参与正式的分子间1,3-偶极环加成反应，形成一种有效的一步法，形成二氧杂硅烷基环戊烷缩醛和三氧杂硅烷基环戊烯。

  DOI：

  10.1021/ol8018538

文献信息

• Intermolecular Silacarbonyl Ylide Cycloadditions: A Direct Pathway to Oxasilacyclopentenes
  作者：Laura E. Bourque、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/ol8018538

  日期：2008.11.20

  Silacarbonyl ylides, generated by metal-catalyzed silylene transfer to carbonyls, participate in formal intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions with carbonyl compounds and alkynes to form dioxasilacyclopentane acetals and oxasilacyclopentenes in an efficient, one-step process.

  金属催化的亚甲硅烷基转移到羰基上生成的硅碳羰基内酯，与羰基化合物和炔烃一起参与正式的分子间1,3-偶极环加成反应，形成一种有效的一步法，形成二氧杂硅烷基环戊烷缩醛和三氧杂硅烷基环戊烯。